Estudio de casos y controles para migraña con aura en la población bonaerense. Análisis de cinco marcadores genéticos.

MIRANDA, SILVINA; GONZÁLEZ, REBECA; NOWIK, MAGALÍ; GIGLIO, JORGE A.; GILI, JUAN A.; CATANESI, CECILIA I.

Buenos Aires

Congreso; 58° Congreso Argentino de Neurología; 2021

Sociedad Neurológica Argentina

Intriducción y objetivos: La migraña con aura (MA) es un desorden complejo, producto de una alteración del procesamiento neuronal central (activación de núcleos troncoencefálicos, hiperexcitabilidad cortical y propagación de la depresión cortical) y afectación del sistema tirgeminovascular. Clínicamente se caracteriza por ataques recurrentes de cefaleas, disautonomía y síntomas neurológicos focales de carácter transitorio, completamente reversibles que se intalan gradualmente y preceden a la etapa dolorosa. Con el objetivo de caracterizar genéticamente la MA en nuestra población, i8niciamos este estudio aplicando criterios diagnósticos de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS).Material y métodos: Se obtubo ADN de muestras de saliva de 141 bonaerenses (86 casos y 55 controles) para las cuales se tipificaron los polimorfismos de nucleótido único (SNPs) rs12134493 (TSPAN2), rs10166942 (TRPM8), rs10456100 (KCNK5) y rs6081613 (SLC24A3) por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) alelo específica; y rs11172113 (LRP1) por PCR polimorfismo de longitud de fragmento de restricción (PCR.RFLP). Los datos fueron analizados estadísticamente para evaluar asociación genotipo-fenotipo.Resultados: Las frecuencias no difirieron significativamente entre casos y controles (varianza molecular y estructura poblacional), siendo para lso alelos de riesgo (caso/control respectivamente): rs12134493-A=0,071/0,111; rs10166942-T=0,843/0,791; rs10456100-T=0,215/0,282; rs11172113-C=0,355/0,306 y rs6081613-A=0,400/0,333. Los análisis por chi cuadrado y odds ratio (OR) mostraron asociación (p