Variación de 4 Indels de cromosoma X en una muestra hospitalaria de la ciudad deCorrientes (Argentina)

BRIOZZO NICOLAS; GLESMANN LAURA ANGELA; CATANESI CECILIA INÉS

Rosario, prov. de Santa Fe

Congreso; XV Congreso Latinoamericano de Genética; 2012

Sociedad Latinoamericana de Genética

La población correntina presenta una variación genética distintiva en cromosoma X, la cual se ha estudiado utilizando marcadores repetidos de tipo STR. Al presente no contamos con información sobre la variación de marcadores bialélicos de inserción/deleción (indels) de cromosoma X en poblaciones de Argentina. Los indels tienen una tasa de mutación menor que los STRs y suelen presentar diferencias significativas entre poblaciones geográficamente distantes. Gracias a su genotipificación sencilla, están utilizándose cada día más en genética poblacional. Con el objeto de conocer dicha variación, analizamos 4 indels en una muestra hospitalaria (N=85) de la ciudad de Corrientes. Los productos de PCR de MID3754, MID3756, MID193 y MID1540 se separaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida y los datos obtenidos se analizaron usando el software Arlequín 3.5. La muestra analizada se ajustó al equilibrio de Hardy-Weinberg (p>0,05). El alelo corto presentó frecuencias entre 43,2% (MID193) y 53,5% (MID1540) y la heterocigosis varió entre 47,2% (MID193) y 55,1% (MID3754). Para la comparación con datos de labibliografía, utilizamos los valores de una población brasileña (Belén) hallando diferencias significativas entre ambas (Fst=0,383; p