La actividad proliferativa en la retina de zebrafish es inhibida por antagonistas de los receptores glutamatérgicos y tetrodotoxina (TTX).

MEDRANO MP; BEJARANO CA; FAILLACE, MP

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Científica Anual, Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Reunión Científica Anual 2015, Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS).; 2015

SAIC y SAFIS

La retina de ZF crece durante toda la vida del pez a partir de una zonaproliferativa marginal. Además, ante un daño, la retina se regenera a partir decélulas progenitoras originadas por activación mitótica de la glía de Müller. Elglutamato, el principal neurotransmisor retiniano, transmite información lumínicay eléctrica desde los fotorreceptores alas células bipolares y ganglionares y también desde los fotorreceptores a laglía de Müller. Ya que la actividad glutamatérgica y eléctrica son críticas parala formación embrionaria y postnatal de la retina de vertebrados, se propusodilucidar el rol del glutamato y la actividad eléctrica en regular la proliferaciónde células progenitoras durante el crecimiento de la retina adulta, queacompaña al crecimiento ocular. Se utilizaron antagonistas dereceptores glutamatérgicos (APV: antagonista NMDA y DNQX: antagonistaAMPA/Kainato) y TTX que bloquea canalesde Na+ dependientes de voltaje. Los antagonistas, al igual que la bromodeoxiuridina (BrdU) para determinar proliferación celular, seinyectaron en el vítreo. Se determinó inmunorreactividad (IR) para BrdU y laproteína CREB fosforilada (pCREB) en retinas intactas tratadas con TTX, DNQX, ovehículo. Los tratamientos con DNQX (100 µM, durante 20 h) o con TTX (14 µM, durante1 semana) disminuyeron significativamente la proliferación celular (DNQX: 27.9± 4.1 (n=5); control: 46.4 ± 3.8 (n=5); TTX: 10.88 ± 1.53 (n=6); control: 27.08± 3.69 (n=5)). Ambos tratamientos inhibieron muy significativamente la expresióncualitativa (IR) de pCREB, un marcador de actividad neuronal/glial. El glutamato, a través de sus receptores AMPA, regulala actividad proliferativa en la retina madura intacta y por consiguiente, elcrecimiento retiniano en el ZF adulto. El efecto de TTX y la disminución de laexpresión de pCREB evidencian que la actividad eléctrica de las célulasretinianas es necesaria para mantener la actividad mitótica de los progenitoresy el crecimiento retiniano.