Estrés oxidativo en epilepsia experimental

LORES ARNAIZ, S.; TRAVACIO, M.; LLESUY, S.; RODRÍGUEZ DE LORES ARNAIZ, G.

Congreso; XII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Neuroquímica; 1997

Sociedad Argentina de Neuroquímica

La formación de especies activas del oxígeno ha sido implicada en el daño neuronal asociado a diversas patologías del SNC. El objetivo de este trabajo fue evaluar la generación de estrés oxidativo en un modelo de epilepsia experimental inducida en ratas por la administración del convulsivante ácido 3-mercaptopropiónico (MP). El MP se inyectó (i.p.) a ratas macho en una dosis de 150 mg/kg de peso. Los animales fueron sacrificados en dos estadíos: durante las convulsiones (3-6 min de la inyección) y en el período post-convulsivo (18-21 min después de la inyección). Como controles se inyectaron ratas con solución fisiológica. Se determinó: a) la quimioluminiscencia espontánea, b) los niveles de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS), c) la actividad de las enzimas antioxidantes, y d) la capacidad antioxidante total, en homogeneizados de cerebelo, hipocampo, cuerpo estriado y corteza cerebral. Durante el estadío convulsivo, se observaron aumentos de 42% y 90% en la quimioluminiscencia en cerebelo y corteza cerebral respectivamente, y un incremento de un 25% en los niveles de TBARS en corteza cerebral. Durante el período post-convulsivo, la emisión espontánea recuperó totalmente los valores normales en corteza cerebral y parcialmente en cerebelo. El hipocampo y cuerpo estriado no presentaron modificaciones en los parámetros estudiados. La actividad de glutatión peroxidasa se encontró disminuída un 30% en corteza cerebral durante las convulsiones, mientras que no se observaron cambios en la actividad de catalasa y superóxido dismutasa. La capacidad antioxidante total no se encontró alterada en ninguna de las áreas estudiadas. Los resultados encontrados sugieren que el estado convulsivo estaría asociado a la generación de estrés oxidativo en cerebelo y corteza cerebral, que se induce rápidamente y se recupera en el tiempo. El hipocampo y el cuerpo estriado serían áreas menos susceptibles de sufrir daño oxidativo.