PAPEL DE LA INTERACCIÓN FOSFOFRUCTOQUINASA-2 (PFK-2)- GLUCOQUINASA (GQ) HEPÁTICAS EN LA REGULACIÓN DE LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA EN CONDICIONES NORMALES Y DE INSULINORRESISTENCIA (IR)

MASSA ML; FRANCINI F; LENZEN S; GAGLIARDINO JJ

La Habana Cuba

Congreso; XIII Congreso Asociación Latino - Americana de Diabetes; 2007

Sociedad Latinoamericana de Diabetes

Objetivo: Evaluar cambios producidos en la PFK-2 y en su acción sobre la actividad de GQ hepática en animales con IR inducida por dieta rica en fructosa (DRF). Materiales y Métodos: Alimentamos (21 días) ratas Wistar adultas con dieta comercial sin (C)/con (F) fructosa (10%) en el agua de bebida. Medimos glucemias (G), trigliceridemias (TG) e insulinemias (I). Determinamos en hígado niveles de ARNm y proteína de GQ y PFK-2 (RT-PCR y Western blot) y actividad enzimática de GQ en fracciones citoplasmática (FC) y nuclear (FN) (espectrofuorometría). Resultados: (F vs. C): G 148±4 vs. 129±5 mg%, p< 0.05; TG 114±7 vs. 68±7 mg/dl, p< 0.001; I 4.4±0.6 vs. 2.7±0.5 ng/ml, p<0.02; actividad de GQ citoplasmática respecto actividad total (% C/T) 86±2.6 vs 33±1.7, p<0.001. La expresión proteica de GQ en FC fue similar en ambos grupos. No detectamos GQ en la FN del grupo F. La expresión proteica de PFK-2 en FC fue mayor en las ratas F (500 vs. 100%). No registramos diferencias significativas entre C y F en los niveles de ARNm para GQ y PFK-2. Conclusiones: La IR inducida por DRF aumenta la actividad de GQ hepática promoviendo su traslocación al citoplasma y su interacción con PFK-2 sin afectar su expresión. Estos resultados sugieren una interacción positiva PFK2/GQ in vivo para mantener la homeostasis de la glucosa, en animales sin y con IR, dentro de límites normales, avalando el uso de moduladores de la actividad de GQ en patologías con metabolismo de la glucosa alterado como la diabetesEvaluar cambios producidos en la PFK-2 y en su acción sobre la actividad de GQ hepática en animales con IR inducida por dieta rica en fructosa (DRF). Materiales y Métodos: Alimentamos (21 días) ratas Wistar adultas con dieta comercial sin (C)/con (F) fructosa (10%) en el agua de bebida. Medimos glucemias (G), trigliceridemias (TG) e insulinemias (I). Determinamos en hígado niveles de ARNm y proteína de GQ y PFK-2 (RT-PCR y Western blot) y actividad enzimática de GQ en fracciones citoplasmática (FC) y nuclear (FN) (espectrofuorometría). Resultados: (F vs. C): G 148±4 vs. 129±5 mg%, p< 0.05; TG 114±7 vs. 68±7 mg/dl, p< 0.001; I 4.4±0.6 vs. 2.7±0.5 ng/ml, p<0.02; actividad de GQ citoplasmática respecto actividad total (% C/T) 86±2.6 vs 33±1.7, p<0.001. La expresión proteica de GQ en FC fue similar en ambos grupos. No detectamos GQ en la FN del grupo F. La expresión proteica de PFK-2 en FC fue mayor en las ratas F (500 vs. 100%). No registramos diferencias significativas entre C y F en los niveles de ARNm para GQ y PFK-2. Conclusiones: La IR inducida por DRF aumenta la actividad de GQ hepática promoviendo su traslocación al citoplasma y su interacción con PFK-2 sin afectar su expresión. Estos resultados sugieren una interacción positiva PFK2/GQ in vivo para mantener la homeostasis de la glucosa, en animales sin y con IR, dentro de límites normales, avalando el uso de moduladores de la actividad de GQ en patologías con metabolismo de la glucosa alterado como la diabetes