Primeras etapas de la adsorción de moléculas de N,N?-Bis(1-EthylPropyl)Perylene-3,4,9,10-TetraCarboxDiImide en Cu (100).

J.C. MORENO LOPEZ; O. GRIZZI; M.L. MARTIARENA; E.A. SANCHEZ

San Carlos de Bariloche

Congreso; 98° Reunión Nacional de la Asociación Física Argentina; 2013

En este trabajo hemos estudiado las primeras etapas de la adsorción de moléculas de N,N?-bis(1-ethylpropyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxdiimide (EP-PTCDI) en la superficie de Cu(100) usando microscopía de efecto túnel (STM), espectroscopía de fotoelectrones de rayos X (XPS), difracción de electrones lentos (LEED), y cálculos usando el formalismo de funcional densidad (DFT). Las imágenes STM muestran que las moléculas de EP-PTCDI inicialmente se adsorben en la superficie formando islas ordenadas, sin presentar un sitio de nucleación preferencial como en el caso de la adsorción en la superficie de Ag(111) donde ´esta comienza en los escalones de las terrazas atómicas. Estas islas crecen lateralmente hasta cubrir toda la superficie con una sola capa molecular. Los resultados experimentales y las simulaciones de los patrones de LEED muestran que el arreglo molecular dentro de cada isla puede ser reproducido por una superestructura conmensurada con el sustrato representada por notación matricial (3, 4,−2, 6). Las espectroscopías electrónicas muestran que existe una transferencia neta de carga desde la superficie hacia el arreglo molecular y una reducción del valor de la función trabajo de 4,59 a 3,9 eV (
  0, 7eV ) cuando se forma la primer monocapa. Los cálculos DFT para la adsorción de esta primer capa reproducen cualitativamente las características observadas en las imágenes STM y nos permiten explicar los procesos de intercambio de carga junto con los cambios observados en la funci´on trabajo de la superficie.