INVESTIGADORES
BOUZAT Cecilia Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol del receptor nicotínico alfa7 en linfocitos humanos
Autor/es:
ESANDI MC; DE ROSA; GARELLI A; RAYES D; CECILIA BEATRIZ BOUZAT
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Primer Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004
Institución organizadora:
SAIB-SAIC-SAN-SAFE
Resumen:
La acetilcolina ha sido caracterizada principalmente como un neurotransmisor del sistema nervioso central y periférico. Se ha demostrado la expresión del sistema colinérgico en células no neuronales, tales como las del sistema immune. Nuestro objetivo es estudiar al receptor alfa7 en linfocitos periféricos y determinar su probable rol como inmunoprotector y modulador de la activación de dichas células. Utilizando la técnica de RT-PCR se detectó la presencia de RNAm de la subunidad alfa7 en linfocitos humanos. La expresión fue muy variable entre individuos y en muestras del mismo individuo obtenidas a diferentes tiempos. La incubación de los linfocitos con nicotina (10-100 mM) o con el antagonista alfa-bungarotoxina (BTX) (0.5 m M) produjo sistemáticamente un aumento en la expresión de los alfa7. Para estudiar si alfa7 en linfocitos tiene un rol protector similar al descripto en neuronas, se indujo apoptosis con cortisol (10 mM) y se evaluó el grado de apoptosis alcanzado luego de la preincubación con nicotina y BTX, utilizando tinción con DAPI y análisis de fragmentación de ADN. La preincubación con ambas drogas disminuyó el grado de apoptosis inducido por cortisol. Para nicotina se obtuvo un EC50= 128 mM. Tanto el agonista como el antagonista podrían estar ejerciendo este efecto protector a través del aumento de expresión del receptor alfa7. Por otro lado, se estudió el rol del sistema colinérgico en la activación de linfocitos. Para ello los linfocitos fueron incubados simultáneamente con PHA, a concentraciones subóptimas, y BTX. En presencia del mitógeno el número de células se duplicó, mientras que en presencia de BTX y PHA el número de células se cuadriplicó. Sin embargo, la BTX por sí misma fue incapaz de inducir proliferación en linfocitos. Estos resultados sugieren que receptores alfa7 están involucrados en la activación de linfocitos y en la protección de la apoptosis inducida por cortisol.
