INVESTIGADORES
BOUZAT Cecilia Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol del receptor nicotínico alfa 7 en la activación de linfocitos humanos
Autor/es:
DIONISIO, L.; DE ROSA, M.J.; CECILIA BEATRIZ BOUZAT; MARÍA DEL CARMEN ESANDI
Lugar:
Los Cocos
Reunión:
Congreso; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Neuroquímica; 2006
Institución organizadora:
SAN
Resumen:
Los linfocitos poseen la mayoría de los componentes necesarios para constituir un sistema colinérgico independiente. Estas células sintetizan y liberan acetilcolina así como también expresan receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos. Sin embargo, poco se conoce acerca de la función de este sistema colinérgico extraneuronal. En estudios previos, hemos demostrado que el receptor nicotínico alpha7 actúa como modulador de la apoptosis en linfocitos humanos. En este trabajo investigamos el rol de alpha 7 en la activación linfocitaria. Mediante RT-PCR, determinamos la expresión de alpha7 y de colina acetiltransferasa (ChAT) en células Jurkat y en linfocitos humanos activados con fitohemaglutinina (PHA). ChAT es la única enzima responsable de la síntesis de acetilcolina indicando que los linfocitos sintetizan el neurotransmisor durante la activación. A través de la medición de la incorporación de 3H-timidina, evaluamos la modulación de la proliferación celular en presencia de drogas colinérgicas. Nuestros resultados demuestran que la presencia del antagonista alfa-bungarotoxina (alfa-BTX) durante la activación linfocítica induce un incremento dosis- dependiente en la proliferación celular (2 y 4 veces a 0.5 muM y 1 muM de alfaBTX, respectivamente). En ausencia de PHA no se observa proliferación. Esto demuestra que alfa-BTX no posee actividad mitogénica por si misma. Finalmente, estudiamos el efecto del agonista nicotina. A diferencia de lo observado para alfa-BTX, nicotina no afecta la proliferación celular a ninguna de las concentraciones estudiadas (0.1-10 muM).Estos resultados sugieren que la regulación de los receptores alfa7 afecta la proliferación celular y contribuyen a esclarecer el rol del sistema colinérgico extraneuronal en la respuesta inmune.