Propiedades intrínsecas de las neuronas piramidales de la corteza prefrontal: mecanismos involucrados en la hiperpolarización post-potencial de acción.

ANDRICH S; PE POMATA; DANIEL JUAN CALVO

Los Cocos, Córdoba

Congreso; XXI Reunión Nacional de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias (SAN); 2007

Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias

En algunas neuronas los potenciales de acción presentan una fase hiperpolarizante tardía característica (denominada AHP, del inglés afterhyperpolarization) que participa del control de la excitabilidad. Existen algunas controversias sobre las corrientes iónicas implicadas dependiendo del tipo neuronal, región del cerebro y la especie. En neuronas piramidales (NP) del hipocampo y regiones motoras y sensitivas de la neocorteza la AHP puede involucrar a IM (canales KV7/KCNQ/M de K+ modulados por acetilcolina), IK+Ca2+(SK) (canales SK, de K+ activados por Ca2+), Ih (canales HCN, de Na+/K+) y otras corrientes iónicas. Se  estudiaron los mecanismos subyacentes a la AHP de NP en láminas profundas de la corteza prefrontal (CPF) utilizando registros de patch-clamp en configuración célula entera, en rebanadas coronales de cerebro de ratones (P18-23). Mediante registros de fijación de corriente se demostró la participación de al menos dos mecanismos preponderantes, uno sensible a ZD7288 mediado por Ih dominante a  potenciales hiperpolarizados (Vm= -80 mV; Vreposo= -70 mV), otro sensible a apamina mediado por IK+Ca2+(SK) más evidente a potenciales despolarizados (Vm= -60 mV). Actualmente analizamos la hipótesis de que el primer mecanismo sensaría el grado y duración de la depolarización basal alcanzada durante la fase de descarga, mientras que el segundo dependería fundamentalmente de la frecuencia de disparo de espigas, y en particular de la magnitud de la entrada de Ca2+ producto de esta actividad. Experimentos preliminares sugieren, por un lado, que existen mecanismos adicionales contribuyendo minoritariamente a esta AHP, y además descartan la participación de IM. Estudios en curso apuntan a confirmar o descartar la participación de canales de K+Ca2+ apamina-resistentes, de K+ activados por Na+ y el intercambiador Na+/Ca2+. Nuestros resultados indican que los mecanismos involucrados en la AHP de las NP de la CPF diferirían de los reportados para NP en hipocampo o en las cortezas somatosensorial, visual y olfatoria.