INVESTIGADORES
MIRANDA Silvia Esther
congresos y reuniones científicas
Título:
La gestación induce cambios en la población de LT en timo y médula ósea materna
Autor/es:
CORTINA ME; LITWIN S; MIRANDA S
Lugar:
Mar del Plata. Argentina
Reunión:
Congreso; LXII Reunión Cientifica de SAI; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
Durante la gestación normal células progenitoras de origen linfoide llegan al organismo materno y persisten por largo tiempo. Con el objetivo de estudiar el impacto de la gestación sobre el sistema inmune materno, analizamos poblaciones linfocitarias residentes en timo y médula ósea empleando un modelo murino.
Ratones hembras de la cepa CBA/J de 8±0,5 meses de edad fueron apareadas con machos BALB/c (cruza normal) o DBA/2 (cruza abortadora), dividiendo cada cruza en dos lotes: PV (1a preñez) y MV (4a preñez), sumados al lote NPv de hembras de igual edad, vírgenes. Los animales se sacrificaron a los 18±0,5 días de gestación, extirpándose timo y fémur para obtener las suspensiones celulares respectivas. El análisis de las poblaciones linfocitarias se realizó por citometría de flujo.
En timo, observamos que la gestación produce una disminución de células, CD3CD4 y CD3 CD8 en ambas cruzas, aunque en mayor magnitud en la normal (CD4+: NPv vs CxB p<0,001; vs CxD p<0,01; CD8: NPv=0,86±0,03 vs CxB= 0,52±0,05; p<0,001; vs CxD= 0,70±0,06; p<0,001). La multiparidad incrementó el número de células CD3+CD4+ pero no modificó la subpoblación CD3+CD8+.
Cuando se estudió el pool de células T en médula ósea en nuestro modelo, se observó que la población CD3+CD4+ aumenta con la gestación (NPv=0,02±0,01 vs PV CxB=0,08±0,03; p<0,001 y vs CxD=0,08±0,02; p<0,001) pero si las gestaciones se repiten esta población disminuye a expensas de las células de memoria CD44+ y de células TCRαβ (CD3+CD4+::PV CxB=0,08±0,03 vs MV CxB=0,05±0,03; p<0,05; CD44+: CxB PV=0,28±0,06 vs MV=0,18±0,04; p<0,05 y CxD PV=0,33±0,04 vs MV=0,09±0,07 p<0,001).
Estos resultados indican que la gestación induce importantes efectos sobre la población T presente en los órganos linfoides centrales maternos sugiriendo que puede afectar la inmunocompetencia de la madre.
