INVESTIGADORES
OLIVERI Maria Beatriz
artículos
Título:
Osteomalacia Tumoral
Autor/es:
SILVINA MASTAGLIA ; JULIA SOMOZA; DIANA GONZÁLEZ; BEATRIZ OLIVERI
Revista:
Actualizaciones en osteologia
Editorial:
AAOMM Rosario Sta Fe
Referencias:
Lugar: Rosario; Año: 2013 vol. 9 p. 194 - 202
ISSN:
1669-8975
Resumen:
La osteomalacia tumoral (OT) es un síndrome paraneoplásico en el cual el paciente presenta dolor óseo, fracturas y debilidad muscular. Es producido principalmente por una elevación de los niveles en sangre del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23). En la OT, el FGF-23 es secretado por tumores mesenquimales, los cuales se caracterizan por ser de tamaño pequeño y de lento crecimiento. El FGF-23 actúa a nivel de los túbulos renales afectando la reabsorción de fósforo, lo cual conduce a hipofosfatemia y a bajos niveles de 1,25-dihidroxivitamina D [1,25(OH)2D3]. El tratamiento de la OT es la resección del tumor. Debido a las características de estos tumores muchas veces no pueden ser localizados o son quirúrgicamente irresecables y requieren tratamiento médico a largo plazo, consistente en sales de fósforo y calcitriol. La adherencia al tratamiento muchas veces resulta difícil debido a las reacciones secundarias, así como también a las complicaciones asociadas.
