INVESTIGADORES
ZENI Susana Noemi
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia de la obesidad sobre el metabolismo óseo y mineral en ratas en crecimiento alimentadas con dieta normocálcica.
Autor/es:
GONZALES CHAVES M; WEISSTAUB A; HERNANDEZ E; PELLEGRINI G; MAROTTE C; DE PORTELA ML; ZENI SN
Lugar:
Mar del Plata. Argentina.
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentinda de Investigacion Clinica
Resumen:
El desarrollo de osteoporosis y obesidad presentarían mecanismos
comunes. Durante el crecimiento, la obesidad afectaría al
metabolismo óseo y mineral aunque se cubran los
requerimientos de calcio formando hueso con funciones biomecánicas
alteradas. Objetivo: comparar, durante el crecimiento, el
impacto de una dieta normocálcica (0.5%) sobre la masa ósea en
un modelo experimental en ratas macho normales y
genéticamente obesas. Se aparearon ratas adultas, Wistar (W) y
IIM beta. A la preñez se alimentaron con dietas normocálcicas
según AIN 1993. Las crías (n = 11 por grupo) desde el destete
se alimentaron ?ad libitum? con la misma dieta hasta 50 días de
edad (Tf), registrándose consumo de alimento y peso corporal
(PC). A Tf se determinó: % de lípidos corporales totales (Soxhlet),
contenido mineral óseo de esqueleto total (CMO) y densidad mineral
(DMO) en tibia proximal (tp) y columna (c) por DXA, con
software especial para pequeños animales bajo anestesia leve.
A continuación se les extrajo sangre por punción cardíaca determinándose:
FAO y FAL por colorimetría y BGP por ELISA. Resultados
(X±DS):
Objetivo: comparar, durante el crecimiento, el
impacto de una dieta normocálcica (0.5%) sobre la masa ósea en
un modelo experimental en ratas macho normales y
genéticamente obesas. Se aparearon ratas adultas, Wistar (W) y
IIM beta. A la preñez se alimentaron con dietas normocálcicas
según AIN 1993. Las crías (n = 11 por grupo) desde el destete
se alimentaron ?ad libitum? con la misma dieta hasta 50 días de
edad (Tf), registrándose consumo de alimento y peso corporal
(PC). A Tf se determinó: % de lípidos corporales totales (Soxhlet),
contenido mineral óseo de esqueleto total (CMO) y densidad mineral
(DMO) en tibia proximal (tp) y columna (c) por DXA, con
software especial para pequeños animales bajo anestesia leve.
A continuación se les extrajo sangre por punción cardíaca determinándose:
FAO y FAL por colorimetría y BGP por ELISA. Resultados
(X±DS):
W IIM beta p
PC final (g) 192.1 ± 18.6 226.5 ± 41.7 <0.001
Consumo total de dieta (g) 416.7 ± 28.1 504.7 ± 103.3 0.013
% de lípidos corporales 10.0 ± 1.7 11,8 ± 3,3 ns
% de agua corporal 65.0 ±3.1 60.5 ±1.9 0.001
CMO (mg/cm2) 1.299 ± 0.227 2.909 ± 0.789 <0.0001
DMOc(mg/cm2) 187.2 ± 14.7 207.8 ± 13.7 0.0046
DMO tp(mg/cm2) 177.0 ± 11.9 209.6 ± 16.2 <0.0001
FAO (UI/L) 67.8 ± 10.0 193.1 ± 38.9 <0.0001
FAL (UI/L) 320.6 ± 127.8 774.8 ± 175.7 <0.0001
BGP (UI/L) 824.7 ± 105.6 375.1 ± 46.2 <0.0001
2) 1.299 ± 0.227 2.909 ± 0.789 <0.0001
DMOc(mg/cm2) 187.2 ± 14.7 207.8 ± 13.7 0.0046
DMO tp(mg/cm2) 177.0 ± 11.9 209.6 ± 16.2 <0.0001
FAO (UI/L) 67.8 ± 10.0 193.1 ± 38.9 <0.0001
FAL (UI/L) 320.6 ± 127.8 774.8 ± 175.7 <0.0001
BGP (UI/L) 824.7 ± 105.6 375.1 ± 46.2 <0.0001
2) 187.2 ± 14.7 207.8 ± 13.7 0.0046
DMO tp(mg/cm2) 177.0 ± 11.9 209.6 ± 16.2 <0.0001
FAO (UI/L) 67.8 ± 10.0 193.1 ± 38.9 <0.0001
FAL (UI/L) 320.6 ± 127.8 774.8 ± 175.7 <0.0001
BGP (UI/L) 824.7 ± 105.6 375.1 ± 46.2 <0.0001
2) 177.0 ± 11.9 209.6 ± 16.2 <0.0001
FAO (UI/L) 67.8 ± 10.0 193.1 ± 38.9 <0.0001
FAL (UI/L) 320.6 ± 127.8 774.8 ± 175.7 <0.0001
BGP (UI/L) 824.7 ± 105.6 375.1 ± 46.2 <0.0001
Las IIM beta presentaron: mayor consumo de dieta, PC, nivel
de FAO, CMO y DMO en tp y c, pero menores niveles de BGP
que las W. Conclusiones: El mayor consumo de Ca podría ser
el responsable del mayor CMO en las ratas obesas; los mayores
valores del marcador de formación de diferenciación osteoblástica
(FAO) y los menores del de mineralización (BGP) sugirien una
alteración en dicho proceso. UBACYT (2008-10) B 091
Conclusiones: El mayor consumo de Ca podría ser
el responsable del mayor CMO en las ratas obesas; los mayores
valores del marcador de formación de diferenciación osteoblástica
(FAO) y los menores del de mineralización (BGP) sugirien una
alteración en dicho proceso. UBACYT (2008-10) B 091