Recuperación de la insuficiencia de vitamina D y su impacto sobre el hueso mandibular utilizando 100 y 200UI diarias de vitamina D2 o vitamina D3. Estudio experimental

GOMES CHAVES MMS,; MAROTE C; G PELLEGRINI; MANDALUNIS P; FRIEDMAN S; ZENI S

CORDOBA

Congreso; Sco. Arg. De Invest. Odontologica (SAIO) XLIII Reunión Anual; 2010

SOC.. Arg. De Invest. Odontologica (SAIO)

Niveles adecuados de 25OHD son necesarios para una correcta mineralización y formación ósea. Existen controversias sobre que tipo de vitamina D (vitD): vitamina D2 (D2) ó vitamina D3 (D3) es más efectiva y en que dosis. Objetivo: determinar la respuesta del hueso mandibular en función de los niveles de 25OHD alcanzados al utilizar dos dosis diferentes: 100UI/d (AIN 93) y 200UI/d de D2 y D3. Métodos: Se estudiaron 32 ratas Wistar adultas normales (200± 50g) que habían sido alimentadas con una dieta comercial (Granave SA, Bs As). Al inicio de la experiencia y por 45 días se las alimentó con una dieta semisintética sin el aporte de vitD (0UI%) para generar insuficiencia de vitD. Posteriormente se las dividió en 2 grupos que recibieron: A 100IU% de D2 ó D3 y B 200IU% de D2 ó D3. Los niveles de 25OHD (ng/ml) se evaluaron a los tiempos: 0, 45, 70 y 90 días de la experiencia. Se utilizó el equipo comercial que detecta por igual a 25OHD3 y 25OHD2 (125I RIA Kit, DiaSorin, Stillwater, MN, USA). Al final de la experiencia se sacrificaron los animales y se determinó por histomorfometría el volumen óseo total (VO) hemimandibular. Resultados: 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2±0.3 ng/ml. T=45 A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a T=70 A) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b T=90 A) D2 8,1±0.7b, D3 14,0±1.9c, B) D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b.D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b. Y VO T=90 A) D2 32.8±4.4a, D3 32.9±3a; B) D2 37.31±3.4b; D3 37.7±1.5b. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2 Resultados: 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2±0.3 ng/ml. T=45 A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a T=70 A) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b T=90 A) D2 8,1±0.7b, D3 14,0±1.9c, B) D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b.D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b. Y VO T=90 A) D2 32.8±4.4a, D3 32.9±3a; B) D2 37.31±3.4b; D3 37.7±1.5b. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2 Los niveles de 25OHD (ng/ml) se evaluaron a los tiempos: 0, 45, 70 y 90 días de la experiencia. Se utilizó el equipo comercial que detecta por igual a 25OHD3 y 25OHD2 (125I RIA Kit, DiaSorin, Stillwater, MN, USA). Al final de la experiencia se sacrificaron los animales y se determinó por histomorfometría el volumen óseo total (VO) hemimandibular. Resultados: 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2±0.3 ng/ml. T=45 A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a T=70 A) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b T=90 A) D2 8,1±0.7b, D3 14,0±1.9c, B) D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b.D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b. Y VO T=90 A) D2 32.8±4.4a, D3 32.9±3a; B) D2 37.31±3.4b; D3 37.7±1.5b. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483. 25OHD (ng/ml) a diferentes tiempos y VO a T=90 (x ± ES): Basal (T=0) 19.2±0.3 ng/ml. T=45 A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a A) D2 6,0±0.5a, D3 7,0±0.4a, B) D2 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a 7.2± 0.5a, D3 9.0± 1.2a T=70 A) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b) D2: 7,7±0.9b, D3 11,6±1.0c, B) D2 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b 22.05± 1.4b, D3 25.35± 2.1b T=90 A) D2 8,1±0.7b, D3 14,0±1.9c, B) D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b.D2 23.25± 0.9b, D3 27± 1.3b. Y VO T=90 A) D2 32.8±4.4a, D3 32.9±3a; B) D2 37.31±3.4b; D3 37.7±1.5b. Letras diferentes indican un p< 0.05. A T=45 existió una deficiencia similar en los niveles de 25OHD. Al día 70 los niveles de 25OHD aumentaron en el grupo B sin diferencias significativas respecto del tipo de vit suministrada; en cambio, el grupo A presentó niveles inferiores y diferencias; la D3 presentó niveles significativamente mayores respecto de la D2. No existieron diferencias en el VO por haber recibido D2 o D3, aunque aquellos animales que recibieron mayor cantidad de vitD, presentaron un mayor VO. Conclusiones: Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.Bajo nuestras condiciones experimentales, la potencia de D3 es mayor para elevar y mantener los niveles de 25OHD cuando se la administra a dosis recomendadas. La respuesta del hueso mandibular no depende del tipo de vitD, pero si a mayor dosis mayor respuesta. PIP 6483.