Electrodos nanoestructurados de iridio: estudio de la respuesta electrocatalítica frente a la reacción de oxidación de hidrógeno en medio alcalino

M.A. MONTERO; M.R. GENNERO DE CHIALVO; A.C. CHIALVO

Santa Fe

Congreso; VII Encuentro de Fisica y Quimica de Superficies; 2016

CONICET, UNL

Se presentan resultados del estudio de la reacción de oxidación de hidrógeno sobre un electrodo nanoestructurado de iridio en solución alcalina. El electrodo, preparado por sputtering sobre un sustrato de carbón vítreo, fue caracterizado a través de las técnicas de voltametría cíclica, AFM y XPS. Luego, se evaluaron las respuestas experimentales de densidad de corriente (j) vs. potencial (E) en el rango de potencial comprendido entre -0.015 < E/V < 0.30, a distintas velocidades de rotación. La correlación de las curvas resultantes se llevó a cabo considerando el mecanismo de Tafel-Heyrovsky-Volmer, con una isoterma de adsorción tipo Frumkin para el intermediario adsorbido. Esto permitió la evaluación de los parámetros cinéticos de equilibrio: velocidades de reacción de equilibrio de las etapas elementales y el cubrimiento superficial de equilibrio del hidrógeno adsorbido. Los resultados obtenidos indican que, en el rango de potenciales evaluados, la reacción ocurre principalmente a través de la ruta de Tafel-Volmer con una pequeña contribución de la ruta de Heyrovsky-Volmer. Se observó una menor actividad electrocatalítica en medio básico respecto a aquella obtenida en medio ácido, la que se explica en la base de restricciones de movimiento del ión hidroxilo en la red superficial de agua que hace posible la transferencia electrónica en las etapas de Volmer y Heyrovsky.