INVESTIGADORES
LUQUE Enrique Hugo
congresos y reuniones científicas
Título:
EXPOSICIÓN NEONATAL A PERTURBADORES ENDOCRINOS Y SU EFECTO EN EL OVARIO DE LA RATA
Autor/es:
H RODRÍGUEZ; N SANTAMBROSIO; M MUÑOZ-DE-TORO; EH LUQUE
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; SAIC; 2008
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Nuestra hipótesis propone que el ovario de la rata durante laetapa posnatal temprana es un órgano sensible a la acción de losperturbadores endocrinos (PE). Previamente demostramos quedos PE, el dietilstilbestrol (DES) y el bisfenol A (BPA), alteran ladinámica folicular disminuyendo el número de folículos primordiales(lo que representa el potencial reproductivo de la hembra) yestimulando la activación folicular. En el presente trabajo completamoseste estudio evaluando la expresión de moléculas asociadasal proceso de foliculogénesis. Se expusieron ratas hembrasWistar por vía sc desde el día posnatal 1 (DPN1) hasta DPN7 con:DES 20 ìg/kg (DES20), DES 0.2 ìg/kg (DES0.2), BPA 20 mg/kg(BPA20), BPA 0.05 mg/kg (BPA0.05), vehículo (aceite de maíz).Se obtuvieron los ovarios en DPN8. En cortes seriados del centrodel ovario teñidos con picrosirius-hematoxilina se determinóel porcentaje de cada población folicular y se evaluó porinmunohistoquímica la expresión de receptor de andrógenos (RA)y de progesterona (RP), Ki-67 (antígeno asociado a proliferacióncelular), y p27 (inhibidor de cdk asociado a activación folicular einducción de atresia). El índice de apoptosis se determinó por elmétodo TUNEL. DES20, DES0.2 y BPA20 presentaron menorcantidad de folículos primordiales y un incremento de folículosprimarios. En DES20 la expresión de RA disminuyó en todas laspoblaciones foliculares. En BPA0.05 observamos mayor proliferaciónen los folículos activados. La expresión de p27 seincrementó en todas las poblaciones foliculares en DES20,DES0.2 y BPA20. La expresión de RP y el índice de apoptosisno fueron modificadas por ninguno de los tratamientos. Los Resultadospermiten confirmar nuestros Resultados previos que DESy BPA alteran la dinámica folicular y demuestran que ambos PEproducen sobreexpresión de la proteína p27. Esto sugiere que unaposible vía de acción de ambos PE en el ovario es la alteracióndel desarrollo folicular dependiente de p27.