Modificaciones en la neuroesteroidogénesis podrían contribuir a la disminución de la plasticidad neuronal asociada a la edad

ROSSETTI, MARÍA F; VARAYOUD, JORGELINA; MUÑOZ-DE-TORO, MÓNICA; LUQUE, ENRIQUE H; RAMOS JORGE G

Workshop; Fronteras en BioCiencias MINCyT-Sociedad Max Planck; 2012

La exposición de animales de laboratorio a una variedad de estímulos sensoriales parece contribuir a un mejoramiento de la memoria y el aprendizaje, aunque poco se conoce acerca de los mecanismos moleculares intervinientes. Por otra parte, se ha demostrado que los esteroides sintetizados de novo en el hipocampo poseen propiedades neurotróficas y neuroprotectoras y modulan procesos cognitivos. En este contexto resulta interesante evaluar: 1- ¿Cuáles genes marcadores de neurotrofismo modifican su expresión por la estimulación sensorial?, 2- ¿Estos cambios producidos por la estimulación sensorial, son dependientes de la edad del animal? y, 3- La esteroidogénesis hipocámpica ¿podría estar implicada en estos procesos? Para intentar responder estas preguntas, se trabajó con ratas hembras de 3 meses (jóvenes) y 15 meses de edad (adultas mayores) expuestas durante 10 días corridos a un ambiente enriquecido (grupos JAE y MAE respectivamente). El mismo consistió en jaulas con juguetes y túneles de diferentes formas, tamaños y colores cambiados diariamente, con una capacidad para 8 animales asegurando un alto nivel de interacción social. Los animales de ambos grupos presentaron el mismo interés y la misma dinámica por los distintos objetos del ambiente enriquecido. Como grupos controles se utilizaron animales jóvenes y animales adultos mayores ubicados en jaulas estándar (grupos JAS y MAS respectivamente). Los animales se sacrificaron y se les disecaron los hipocampos completos. Mediante RT-PCR en tiempo real se estudió la expresión de los marcadores de plasticidad sináptica Sinaptofisina (Syp) y Espinofilina (Ppp1) y los marcadores de neurotrofismo Oxido Nítrico Sintasa inducible (iNOS) y neuronal (nNOS), el factor de crecimiento endotelial-vascular (VEGF-A) y el factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1). Los resultados muestran que, en los animales jóvenes, la estimulación sensorial aumentó la expresión de Syp, Ppp1, VEGF-A y las enzimas iNOS y nNOS (JAE vs JAS, p