DERIVADOS DE ALCALOIDES FUROQUINOLÍNICOS DE BALFOURODENDROM RIEDELIANUM ACTIVOS CONTRA T.cRUZI

VALDEZ, M.B.; BERNAL, DIANA; FERNANDEZ, L.R.; CESPEDES, M.; CASAS, A.; AVIGLIANO, ESTEBAN; EDREIRA, MARTIN M.; PALERMO, J.A.

Mendoza

Simposio; SINAQO XXII; 2019

SAIQO

El guatambú blanco, G.B., (Balfourodendron riedelianum), es un árbol que pertenece a la familia Rutacea y en Argentina es una de las principales especies arbóreas del bosque misionero. Como buena parte de las especies pertenecientes a las Rutaceas, B. riedelianum produce alcaloides furoquinolínicos y quinolónicos. En particular, los alcaloides mayoritarios del G.B. corresponden a la kokusaginina (1) y a la flindersiamina (4), los cuales se pueden extraer en abundantes cantidades de la corteza. Partiendo de que prácticamente no se han realizado estudios de diversificación estructural sobre estos alcaloides, en este trabajo se decidió aprovechar la reactividad del C-4 del anillo de quinolina frente a reacciones de sustitución con diferentes anilinas. El objetivo específico de este trabajo consiste en determinar una nueva estructura líder activa contra Tripanosoma Cruzi, parásito asociado al Mal de Chagas.