INVESTIGADORES
AVENA Marcelo Javier
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización de arcillas intercaladas con vancomicina.
Autor/es:
LÓPEZ, NICOLÁS; LUENGO, CARINA V.; AVENA, MARCELO
Lugar:
Neuquén
Reunión:
Simposio; 3º Simposio Sobre Adsorción, Adsorbentes y sus Aplicaciones; 2018
Institución organizadora:
Universidad del Comaue
Resumen:
Los hidróxidos dobles laminares (HDL) son arcillas que se consideran una de las matrices inorgánicas más prometedoras para la distribución de drogas farmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y mayor captación celular. Debido a su capacidad de intercambio aniónico, los HDL pueden intercalar compuestos farmacéuticos cargados negativamente lo que asegura la liberación controlada de las biomoléculas incorporadas[1].En este trabajo se sintetizaron dos HDL de Mg(II) y Al(III) intercalado con Vancomicina (VAN), droga utilizada para el tratamiento de infecciones bacterianas. La síntesis de los complejos HDL-VAN se llevó a cabo por dos métodos: coprecipitación y reconstrucción. El primero se realizó a pH 9 con una relación Mg2+/Al3+ = 2:1 y en el segundo se utilizó una arcilla previamente calcinada con la misma relación Mg2+/Al3+. En ambos métodos la concentración de solución de vancomicina fue la misma. Los sólidos obtenidos se caracterizaron mediante XRD, FTIR, SEM, TEM, análisis térmico y por análisis elemental (C, H, N). Se midió la concentración de Mg, Al y vancomicina luego de la digestión completa de los sólidos. Se determinó la estabilidad (por ensayos de disolución) de los mismos en medio acuoso a diferentes pH (3-8). Se realizaron también mediciones de la cinética de disolución y la liberación de los fármacos en condiciones experimentales similares a las de los fluidos gástrico e intestinal en término de pH y composición.Los sólidos sintetizados en este trabajo revelaron los picos típicos de una hidrotalcita. Los análisis de DRX, IR y DSC confirmaron la intercalación de VAN entre las láminas del HDL. Las cinéticas de disolución de los sólidos y liberación del fármaco demostraron una liberación sostenida a través del tiempo, pero con variaciones de estos parámetros según el pH experimental.
