Uso de hidróxidos dobles laminares como transportadores de fármacos

NICOLÁS LÓPEZ; CARINA LUENGO; MARCELO AVENA

Buenos Aires

Congreso; Nanomercosur 2022; 2022

UBA

Los hidróxidos dobles laminares (HDL) son arcillas que se consideran una de las matrices inorgánicas más prometedoras para la distribución de drogas farmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y mayor captación celular. La estructura laminar de los HDL les permite intercalar en sus espacios interlaminares de tamaño nanométrico compuestos farmacéuticos cargados negativamente posibilitando la liberación controlada de las biomoléculas incorporadas. Estos compuestos tienen la fórmula general [M(II)1-xM(III)x(OH)2](An-)x/n.mH2O, donde M2+ es el ion metálico divalente, M3+ es el ion metálico trivalente, y An− es el anión. En nuestro caso estos aniones son fármacos de interés a intercalar: vancomicina, ciprofloxacina, ibuprofeno, paracetamol y valproato de sodio. Los HDL intercalados con fármacos pueden obtenerse mediante distintos métodos de síntesis:-Coprecipitación: Consiste en el agregado de una mezcla de metales di y trivalentes en una determinada proporción (en nuestro caso usamos una relación Mg/Al= 2:1) a una solución que contiene el fármaco de nuestro interés a intercalar y, paralelamente, se adiciona una solución básica (NaOH) para mantener el pH de síntesis entre valores de 9-10.-Reconstrucción: El método de síntesis por reconstrucción consiste en una calcinación de un HDL sintetizado previamente, con el objetivo de remover el agua interlaminar, los aniones intercalados y los grupos hidroxilos resultando en un óxido mixto. La reconstrucción de la estructura del HDL se produce mezclando ese óxido mixto en una solución con el anión de interés que se quiere intercalar.-Intercambio iónico: Este método se basa, como fue detallado anteriormente en coprecipitación, en la síntesis de un HDL con un determinado anión interlaminar (Cl-, NO3-, I-) que luego es intercambiado por el anión de interés. Todos los compuestos sintetizados fueron caracterizados mediante diferentes técnicas, para corroborar la presencia de los fármacos en las muestras y su intercalamiento. Estas técnicas comprenden: difracción de rayos X (DRX), espectroscopía IR (FTIR), microscopía electrónica de barrido y de transmisión (SEM y TEM),energía dispersiva de rayos X (EDX), potencial zeta, termogravimetría y calorimetría diferencial de barrido (TG-DSC) y cinéticas de liberación del fármaco y disolución de la estructura del HDL.