Efecto sinérgico del Galio y del Zinc en la activación del Alumnio y sus aleaciones

D.O. FLAMINI; S.B. SAIDMAN; J.B. BESSONE

Termas de Río Hondo, Santiago del Estero

Congreso; XIV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2005

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Un estudio comparativo del proceso de activación generado por Ga y Ga + Zn sobre Al y el correspondiente a la aleación Al-3,86%Zn, fue realizado para determinar la cinética de activación y el posible efecto sinérgico del Zn en la interfaz. Para ello se realizaron estudios en medio acuoso (NaCl 0.5 M ó ácido acético 0.5 M, a  pH = 2) con y sin presencia de iones Ga3+ (10-2 M) y Zn2+ (10-2 M), con y sin catodización previa (10 min. a ? 2 VSCE) en ausencia de oxígeno. Se analizó: (i) el potencial a circuito abierto, (ii) la densidad de corriente durante la catodización, (iii) la polarización potenciodinámica a distintas velocidades de barrido (v = 1 y 50 mV s-1). Se realizó también la observación microscópica y análisis de los productos de corrosión (MEB/EDX). El mayor efecto activante se encuentra cuando ambos iones son co-depositados sobre la interfaz. En este caso, se observa una mayor cantidad de Ga debida posiblemente a la acción galvánica generada por el Zn. El Ga es capaz de aportar un doble mecanismo de activación, dependiendo si se encuentra líquido o sólido. Para analizar este comportamiento se varió la temperatura de trabajo (21 a 35 ºC) la que condiciona el estado sólido o líquido de la amalgama. En este último caso se observó una disolución depolarizada de Al, aunque a altas polarizaciones anódicas se alcanza una corriente límite controlada por la difusión atómica del Al en la amalgama. Variando la temperatura entre 21 y 35 ºC, se observa cómo el mecanismo de activación cambia de un control depasivante por amalgamación (E ≤ - 1.5 VSCE) a otro controlado por el potencial de adsorción del ión cloruro (E ≥  -1.1VSCE).