Disolución de electrodos de hierro en soluciones de AOT

I.L. LEHR; S.B. SAIDMAN; P.C. SCHULZ

Tandil

Congreso; XIV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Entre los diversos usos de los surfactantes se encuentra su empleo como inhibidores de la corrosión de estructuras metálicas. Sin embargo, poco se conoce sobre la interacción metalsurfactante. En este trabajo se estudió el efecto del bis (2- etilhexil) sulfosuccinato de sodio (AOT) sobre el comportamiento electroquímico del hierro en soluciones neutras y alcalinas (pH 7 y pH 12), mediante el empleo de técnicas potenciodinámicas y potenciostáticas y medidas del potencial de circuito abierto. Se encontró que el AOT promueve la oxidación irreversible del hierro. Esta reacción de oxidación tiene lugar luego de la generación de la película de óxido y conduce a la formación de un gel que se adhiere moderadamente a la superficie del electrodo. El proceso de disolución se investigó en función del pH, el potencial aplicado y la velocidad de rotación del electrodo. Los productos de corrosión se caracterizaron mediante microscopía de luz polarizada, SEM/ EDX, espectroscopía IR y análisis elemental. El gel formado es una mesofase laminar de Fe(AOT)3 -NaAOT. Los iones Fe3+ son rodeados por tres moléculas de AOT y esta estructura es cubierta por NaAOT. Así la sal férrica que se forma inicialmente actúa como un germen para la agregación de moléculas de AOT. La formación de la mesofase laminar ocurre bajo condiciones de potencial de circuito abierto y se intensifica a potenciales más positivos. En estas últimas condiciones la velocidad de disolución está controlada por la resistencia óhmica de la película gelatinosa. El efecto agresivo del AOT disminuye cuando el pH se incrementa debido a la formación de películas de óxido cada vez más protectoras. El incremento del transporte de oxígeno bajo condiciones de rotación favorece la pasivación del sustrato que obstaculiza la disolución. por tres moléculas de AOT y esta estructura es cubierta por NaAOT. Así la sal férrica que se forma inicialmente actúa como un germen para la agregación de moléculas de AOT. La formación de la mesofase laminar ocurre bajo condiciones de potencial de circuito abierto y se intensifica a potenciales más positivos. En estas últimas condiciones la velocidad de disolución está controlada por la resistencia óhmica de la película gelatinosa. El efecto agresivo del AOT disminuye cuando el pH se incrementa debido a la formación de películas de óxido cada vez más protectoras. El incremento del transporte de oxígeno bajo condiciones de rotación favorece la pasivación del sustrato que obstaculiza la disolución. 3 -NaAOT. Los iones Fe3+ son rodeados por tres moléculas de AOT y esta estructura es cubierta por NaAOT. Así la sal férrica que se forma inicialmente actúa como un germen para la agregación de moléculas de AOT. La formación de la mesofase laminar ocurre bajo condiciones de potencial de circuito abierto y se intensifica a potenciales más positivos. En estas últimas condiciones la velocidad de disolución está controlada por la resistencia óhmica de la película gelatinosa. El efecto agresivo del AOT disminuye cuando el pH se incrementa debido a la formación de películas de óxido cada vez más protectoras. El incremento del transporte de oxígeno bajo condiciones de rotación favorece la pasivación del sustrato que obstaculiza la disolución.