INVESTIGADORES
MATA Ernesto Gabino
congresos y reuniones científicas
Título:
Fácil Preparación de 3-Aril-1,2-4-Benzotriazinas via Ciclación Intramolecular sobre Soporte Sólido
Autor/es:
CORTÉS, E.; MÉNDEZ, L.; PRADA-GORI, D.; DRUSIN, S.; MATA, E.G; ABONÍA, R.; QUIROGA, J.
Lugar:
Carlos Paz (Córdoba)
Reunión:
Congreso; XVIII° Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO); 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica
Resumen:
La estrategia de síntesis de benzotriazinas consistió en unir el ácido 4-fluoro-3-nitrobenzoico a la resina de Wang, el cual es sometido a una sustitución nucleofílica aromática del átomo de flúor por diferentes hidrazidas . Posteriormente, la reducción del grupo nitro generó las triaminas inmovilizadas El tratamiento de estos intermediarios con ácido acético y calentamiento suave, condujo a la formación del ciclo triazínico fusionado, cuya liberación de la resina y esterificación, generó los productos esperados con buenos rendimientos globales aislados (42-54%). En definitiva, hemos desarrollado un método fácil para sintetizar diferentes 3-aril-1,2,4-benzotriazinas mediante una ciclocondensación intramolecular de 3-aminofenil-4-arilhidrazidas inmovilizadas.
