INVESTIGADORES
IBAÑEZ Gabriela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de salicilato y naproxeno en suero por fluorescencia combinada con extracción en fase sólida. II
Autor/es:
GABRIELA A. IBAÑEZ; GRACIELA M. ESCANDAR
Lugar:
Huerta Grande
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Química Analítica; 2003
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Química Analítica
Resumen:
Naproxeno y ácido acetilsalicílico, que por hidrólisis origina ácido salicílico, son drogas antiinflamatorias no esteroides (AINEs) de uso frecuente, que presentan acción antipirética, antiinflamatoria y analgésica. Estas drogas son además empleadas en el tratamiento de enfermedades crónicas, tales como artritis reumatoidea. Debido a los efectos colaterales que pueden producir a causa de su uso prolongado, se plantea el desarrollo de métodos analíticos rápidos y sensibles para realizar el monitoreo de las mismas, así como también para determinarlas en casos de urgencia tales como intoxicaciones accidentales o provocadas, originadas por elevadas dosis.             Si bien la determinación simultánea de naproxeno y salicilato ha sido desarrollada previamente  en nuestro laboratorio, se planteó un método alternativo basado en la técnica de extracción en fase sólida con membranas de C18. Mediante este recurso se logra la separación de los compuestos de interés ya que al pH de trabajo el naproxeno queda retenido en la fase sólida mientras que el salicilato es recuperado en la solución emergente de la membrana. La cuantificación de los compuestos se realiza por medidas de fluorescencia empleando calibración univariada: el naproxeno se determina en la superficie de la membrana y el salicilato en el solución emergente. Esta técnica permite la obtención de un método sencillo y sensible para la determinación de ambos componentes. La aplicación de este método a muestras de suero requiere la desproteinización para eliminar las interferencias de los componentes de la matriz de la muestra. Se obtuvieron resultados satisfactorios en la determinación de ambos componentes, tanto en muestras artificiales como reales. Los resultados obtenidos para las muestras reales se compararon con los obtenidos con CLAE (cromatografía líquida de alta eficiencia) no presentando diferencias significativas.