INVESTIGADORES
GIOVAMBATTISTA Guillermo
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio Preliminar de la Variabilidad Genetica de Seis Loci del MHC en Caballos Resistentes y Susceptibles al Virus de Arteritis Equina
Autor/es:
KALEMKERIAN P B; PENA N L; FRANCISCO E.I.; ECHEVERRIA G E; METZ G E; SERENA M S; PERAL GARCÍA P.; GIOVAMBATTISTA G.; DÍAZ S.
Lugar:
Pergamino,
Reunión:
Congreso; XXXVI Congreso Argentino de Genética; 2007
Institución organizadora:
SAG
Resumen:
La caracterización de la variabilidad genética del Complejo Principal de Histocompatibilidad equino (ELA), es de gran importancia para conocer la estructura de los haplotipos en diferentes razas, y un requisito para determinar la asociación con enfermedades infecciosas. Los genes ligados en el ELA (ECA20), involucrados en su mayoría en la respuesta inmunitaria, se caracterizan por altos niveles de polimorfismo y desequilibrio de ligamiento. El objetivo del trabajo consistió en estudiar la composición genética de loci ligados al ELA en una muestra de caballos relacionados, expuestos al virus de Arteritis Equina (AVE). Los animales se clasificaron en seronegativos y seropositivos para AVE por serotipificación empleando el ensayo de Virusneutralización. El ADN se extrajo utilizando DNAzol y se tipificaron los marcadores genéticos DQA y DRA, y los loci microsatélites LEX52, UMO11, TKY08 y VHL20. La genotipificación se realizó por PCR-SSCP y pirosecuenciación para DQA y DRA, y los alelos de los microsatélites se discriminaron en secuenciador automático MegaBACE1000. El análisis y asignación de genotipos de los STR se realizó con Genetic Profiler Software. Se estimaron los parámetros poblacionales y se identificaron las combinaciones haplotípicas probables en el 60% de los casos. Esto permitió detectar cuatro haplotipos en la familia analizada. El número de alelos por locus varió entre 3 y 7, mientras que los valores de heterocigosis observada fueron entre 0,11 y 0,88. Se discute la necesidad de ampliar el número de marcadores ligados para definir los haplotipos del ELA relacionados a enfermedades de base genética compleja.