Cuantificación de N-benzoil-2-(o-nitrofenil)-benzimidazol (BNB) empleando un método electroquímico indirecto

M.CROSIO; A.H.ARÉVALO; A.ALVAREZ-LUEJE; M.MORESSI; F. D'ERAMO

Bahia Blanca

Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009

CUANTIFICACIÓN DE N-BENZOIL-2-(o-NITROFENIL)-BENZIMIDAZOL (BNB) EMPLEANDO UN MÉTODO ELECTROQUIMICO INDIRECTO Matías Crosio, Alejandro Arévalo, Alejandro Alvarez-Lueje*, Marcela Moressi, Fabiana D´Eramo Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. UNRC. Agencia Postal Nº 3, 5800 Rio IV, Córdoba, Argentina, fderamo@exa.unrc.edu.ar, mmoressi@exa.unrc.edu.ar.  *Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Universidad de Chile. Olivos 1007, Santiago, Chile. El presente trabajo se centra en el desarrollo de una metodología electroanalítica para su aplicación en la cuantificación de BNB. Este es un compuesto sintético que ha sido seleccionado debido a que en su estructura se incluyen por una parte, el núcleo benzimidazólico y por otra, un sustituyente nitroaromático, ambos de reconocida y variada actividad biológica[1]. El comportamiento electroquímico de BNB, en medio acuoso, es similar al observado para nitrobenceno sobre electrodos de carbono vítreo (CV) [2,3]. Un voltagrama cíclico de BNB, en solución buffer de pH 2, muestra una similitud que indicaría que los procesos redox observados obedecen al mismo mecanismo. Cabe aclarar que la formación del derivado fenilhidroxilamina provoca la aparición del correspondiente derivado nitroso en su proceso de reducción, que ciclo tras ciclo bloquea la superficie del electrodo de CV, probablemente debido a la adsorción de estos productos, hecho que se comprueba por la marcada disminución en la descarga catódica del sustrato. Este comportamiento limita el empleo de los electrodos de CV con fines electroanalíticos. Por lo tanto, a los fines de desarrollar una metodología analítica para la cuantificación de BNB se empleó un método electroquímico indirecto. El mismo consiste en sumergir, por un cierto tiempo a circuito abierto, un alambre de Cu en una solución de BNB en buffer de pH 2. Al cabo de ese tiempo, se retira el alambre de la solución, se introduce un electrodo de CV, como electrodo de trabajo y se realiza una voltametría de Onda Cuadrada a la solución de BNB, en el intervalo de potencial de        -0,150 V a 0,500 V. En esta zona de potencial el Cu+2 en solución, proveniente de la oxidación del alambre de Cu por BNB, se deposita sobre el electrodo de CV y luego se oxida nuevamente a Cu+2, permitiendo así su cuantificación. Dado que la cantidad de Cu+2 que se genera es proporcional a la concentración de BNB en solución, esta metodología puede ser utilizada para la cuantificación indirecta de BNB. Se realizaron experiencias variando el tiempo de contacto del alambre de Cu con la solución de BNB, el pH de la solución y la concentración de BNB, a los fines de optimizar las variables para su cuantificación y posterior realización de la curva de trabajo correspondiente.  [[1]]Valdez J., Cedillo R., Hernández-Campos A., Yépez L., Hernández- Luis F., Navarrete-Vázquez G., Tapia A., Cortés R., Hernández M., Castillo R., Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (2002) 2221. [2] Bard A.J., Lund H., Electrochemistry of the Elements, Vol. 13, Marcel Dekker, New York, 1979. [3] Rubinstein I., J. Electroanal. Chem., 183 (1985) 379.