FOTODEGRADACIÓN DE LOS PESTICIDAS FENÓLICOS BROMOXINIL Y DICLOROFEN EN AGUA Y EN PRESENCIA DE DETERGENTES

JUAN PABLO ESCALADA; ADRIANA PAJARES; JOSÉ GIANOTTI; PATRICIA MOLINA; WALTER MASSAD; ALICIA BIASUTTI; NORMAN A. GARCÍA

Salta

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

Asociacion Argentina de Fisicoquimica

Es ampliamente conocido el hecho de que la mayoría de los cursos y depósitos deaguas naturales se encuentran contaminados, con diferente grado de compromiso, poragroquímicos. Los mismos confieren a las aguas sabores y olores particulares y enmuchos casos un elevado nivel de toxicidad1. La luz natural, más allá de la voluntadhumana, y a través de procesos fotosensibilizados, en los que las impurezascoloreadas presentes en el medio cobran gran importancia, produce distintos tipos detransformaciones sobre estos contaminantes2. En la mayor parte de los casos no hasido descripto el mecanismo por el cual operan dichas reacciones fotosensibilizadas.En esta contribución estamos informando resultados de un estudio cinéticomecanísticode reacciones de fotooxigenación de dos miembros de la difundida familiade pesticidas fenólicos: Bromoxynil (BXN, herbicida3) y Diclorofen (DCF, alguicida,funguicida, bactericida3), empleando Riboflavina (Rf, vitamina B2) comofotosensibilizador. Los medios de disolución de estos sistemas fueron agua, ysoluciones micelares de CTAB. La presencia de detergentes acompañando aguas dedeshecho es bien conocida. Por su parte, la vitamina B2 existe en prácticamente todoslos cursos y depósitos de agua naturales en concentraciones aptas para lasensibilización4. En este estudio informamos, comparando medio homogéno y micelar,acerca de: (a) la potencial fotodegradabilidad de los pesticidas por irradiación indirecta.Los procesos fotosensibilizados por Rf producen la degradación de los pesticidasfenólicos estudiados, especialmente por un mecanismo mixto de ion radical superóxidoy oxígeno molecular singlete; (b) el conocimiento de las condiciones experimentalesque maximizan la fotodescomposición. El procesos fotooxidativo, especialmente elmediado por oxígeno molecular singlete procede muy favorablemente en medioalcalino, favorecido por la ionización de grupo fenólico del pesticida; (c) relacionesestructura-reactividad: la presencia de sustituyentes electro-donantes favorece lafotooxidabilidad del contaminante fenólico.1 Annual Report. Office of Pest. Program. Environ. Pesticide Agency. USA. 2003.2 W. R. Haag. Aquatic and Surf. Photochem. Ed. G. Helz, R. Zep and D. Crosby. CRC,Boca ratón, 1994.3 Tomlin, C., 1994. The Pesticide Manual. British Crop Protection Council and TheRoyal Society of Chemistry. London, UK.4 Chacón, J.N. et al., 1988. Photochem. Photobiol. 47, 647−656.