Modificación de la Actividad Catalítica de Lacasa de Trametes versicolor por Irradiación con luz solar. Efecto sobre la Degradación de Contaminantes Ambientales

R. DANIEL CACCIARI ; EUGENIA REYNOSO; FACUNDO PARODI; HERNÁN MONTEJANO; ALICIA BIASUTTI

Bariloche

Congreso; IV GRAFOB; 2018

Las proteínas resultan altamente sensibles a procesos de fotooxidación debido a la presencia de cromóforos endógenos (ciertos aminoácidos en sus cadenas laterales y grupos prostéticos unidos), a la capacidad de unión a cromóforos exógenos y a su alta reactividad con especies en estado excitado. Estos procesos pueden provocar importantes alteraciones químicas en las cadenas laterales, ruptura de enlaces, fragmentación, dimerización, agregación, cambios conformacionales y alteraciones en la funcionalidad1. En particular, en las enzimas, el daño oxidativo generalmente conlleva la modificación en la actividad catalítica por alteración en ciertos aminoácidos que se encuentren en el sitio catalítico o cercanos a él. En este trabajo se estudió la fotooxidación de una enzima de relevancia ambiental implicada en procesos de biorremediación, y los posibles efectos que puede causar la fotodegradación sobre la capacidad catalítica de la misma. La enzima seleccionada corresponde a Lacasa de Trametes versicolor, una de las enzimas más investigadas para potenciales usos en biorremediación de xenobióticos2.En este contexto se estudió en un principio el proceso de fotólisis directa de Lacasa en condiciones lumínicas medioambientales simuladas en ausencia y presencia de oxígeno y en ausencia y presencia de inhibidores específicos de especies reactivas de oxígeno, encontrándose que la especie excitada oxígeno singlete podría estar implicada en el mecanismo de fotooxidación. A su vez se evaluó la actividad catalítica de la enzima, por determinación de parámetros cinéticos antes y después del proceso fotodegradativo. Se investigó la degradación de diversos contaminantes ambientales fenólicos de distintas clases (fármacos, colorantes, etc.) utilizando siringaldazina como sustrato de referencia. Los resultados encontrados muestran que la enzima resulta sensible a la irradiación con luz UVB y en consecuencia su actividad catalítica sobre diferentes sustratos se ve claramente alterada afectando parámetros relacionados con la afinidad por el sustrato y la velocidad de la reacción.Referencias 1- Wright EM, Bubb WA, Hawkins CL, Davies MJ., Photochem. Photobiol., 76, 35, 2002.2- Feng Y, Lu K, Gao S, Mao L., Environ. Sci.: Processes Impacts., 19, 596, 2017.