INVESTIGADORES
ERRA BALSELLS Rosa
congresos y reuniones científicas
Título:
Derivados quinolínicos como matrices en UV-MALDI MS.
Autor/es:
M. GÓMEZ ELÍAS; O.I. TARZI; R.; ERRA BALSELLS; G. MUSCIA; G. BULDAIN; S.E. ASÍS
Lugar:
Los Cocos. Cordoba
Reunión:
Conferencia; I Conferencia Argentina de Espectrometria de Masa (CAEM), SAEM,; 2012
Institución organizadora:
SAEM
Resumen:
DERIVADOS QUINOLÍNICOS COMO MATRICES EN UV-MALDI-MS
Gómez Elías, Matías1; Tarzi, Olga I.1; Erra Balsells, Rosa1; Muscia, Gisela2; Buldain, Graciela2; Asís, Silvia E.2
1 CIHIDECAR-CONICET, FCEN-UBA, Ciudad Universitaria, Pab. II (1428), CABA, Argentina, oitarzi@qo.fcen.uba.ar
2 Departamento de Química Orgánica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA, Junín 956 (1113),
CABA, Argentina, elizabet@ffyb.uba.ar
En la actualidad, los fotosensibilizadores que han dado mejores resultados en la obtención de espectros UV-MALDI-MS de hidratos de carbono son los piridoindoles harmano y nor-harmano (b-carbolinas), la 2,4,6-trihidroxiacetofenona y el ácido 2,5-dihidroxibenzoico (ácido gentísico, GA). Además, se han descripto experimentos en los que el comportamiento como matriz del GA se ve mejorado al ser utilizado junto con anilinas, sales de amonio o la 8-hidroxiquinolina. Por lo tanto, resulta interesante estudiar los compuestos que se muestran en el esquema 1, dada la presencia del núcleo piridínico y el grupo carboxilo en la misma molécula: ácido 2-fenil-4-quinolincarboxílico (a, comercial) y los derivados ácido 2-(4-metoxifenil)-4-quinolincarboxílico (b), ácido 2-(4-hidroxifenil)-4-quinolincarboxílico (c) y ácido 2-(4-clorofenil)-4-quinolincarboxílico (d). Así, se comenzó con el estudio de su posible utilidad como matrices MALDI en el análisis de diferentes tipos de analitos.
Por otra parte, dado que en UV-MALDI-MS la fuente que se utiliza es un láser UV, es importante conocer aspectos fotoquímicos y fotofísicos de los fotosensibilizadores usados como matrices. Con este fin, se comenzó además a evaluar la espectroscopía electrónica y la fotoestabilidad de los derivados quinolínicos en solución, para lograr una mayor comprensión de su comportamiento en el proceso de ionización/desorción.
