IFLP   13074
INSTITUTO DE FISICA LA PLATA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Aspectos termodinámicos y cinéticas de sorción de H de sistemas heterogéneos Mg-Ti como reservorios de hidrógeno
Autor/es:
BIASETTI ANDRÉS; MEYER MARCOS; RUNCO JORGE; MENDOZA ZÉLIS, LUIS
Lugar:
Tandil
Reunión:
Congreso; Reunion Anual de la Asociación Física Argentina; 2014
Institución organizadora:
Asociación Física Argentina
Resumen:
Sistemas Mg80-Ti20 fueron preparados mediante molienda mecánica reactiva siguiendo dos vías distintas: a) Se molieron directamente en atmósfera de H2 los polvos de Mg y Ti en las proporciones mencionadas; b) Se prepararon las muestras moliendo en atmósfera de H2 Mg y TiH2, en las proporciones ya indicadas para Mg:Ti Los sistemas obtenidos fueron caracterizados por difracción de rayos X. Una vez fabricados, estos sistemas fueron sometidos a varios ciclos de carga y descarga de hidrógeno bajo distintas condiciones de presión (P) y temperatura (T) mediante un equipo volumétrico tipo Sieverts, habiéndose desarrollado software ad hoc, a fin de automatizar las medidas. Fueron analizados comparativamente aspectos cinéticos y termodinámicos de la sorción de H en relación a las vías de preparación de los sistemas. Dentro del rango de valores de T y P de interés, el TiH2 es estable de modo que los procesos de sorción para los sistemas pueden describirse como MgH2-TiH2 Mg-TiH2, donde el TiH2 estaría actuando como catalizador y/o puerta de entrada para el hidrógeno y favoreciendo la microestructura para su absorción. Las curvas cinéticas fueron ajustadas mediante una función de crecimiento sigmoidal cuyos parámetros son interpretables en términos de la fracción de fase transformada durante el proceso de sorción. La velocidad de reacción es monótonamente decreciente en el caso de la absorción, mientras que en el caso de la desorción solo es monótona cuando se inicia a partir de un estado de carga completo. En cambio, cuando se inicia a partir de un estado parcialmente cargado -respecto a la relación óptima MgH2 ? la velocidad de reacción crece hasta alcanzar un valor máximo y luego decrece evidenciando una primera etapa de nucleación. Estas diferencias pueden interpretarse en términos de los distintos procesos físicos que ocurren durante la absorción y desorción y dan lugar la proyección de estudios sistemáticos que permitirían brindar un conocimiento mayor de los procesos limitantes en relación a las cinéticas de absorción/desorción de H
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