IFLP   13074
INSTITUTO DE FISICA LA PLATA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio estructural teórico y experimental del disulfuro de tiosacarina
Autor/es:
G. TELLERÍA; O. QUINZANI; M. M. BRANDA; R. FERULLO; N. CASTELLANI; J. GÜIDA; G. ECHEVERRÍA; O. PIRO
Lugar:
Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química (CAQ); 2006
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
Los tioles son compuestos químicamente caracterizados por su capacidad para actuar como agentes complejantes de metales, particularmente de los llamados metales pesados y por su carácter reductor, tanto de iones metálicos como de otras especies químicas. La oxidación química o electroquímica de los tioles conduce a menudo a la obtención de los correspondientes disulfuros orgánicos.. La tiosacarina, tioamida cíclica derivada de la sacarina, presenta en solución el equilibrio tautomérico entre sus formas tiona (tioamida) y tiol. Cuando esta sustancia se oxida, por la acción de ciertos metales o mediante oxidantes químicos convencionales, la forma tiol produce el correspondiente disulfuro (ver esquema mas abajo). El estudio de los disulfuros orgánicos es siempre un tema de interés, por su relación con el comportamiento redox de proteínas en sistemas naturales que, conteniendo el aminoácido cisteína pueden ser oxidadas, con la consiguiente formación de puentes de disulfuro. En este trabajo se presenta el estudio estructural y espectroscópico del disulfuro de la tiosacarina, disulfuro de bis[3-(1,1´dióxido-2,3-dehidro-1,2-benzoisotiazol) y los resultados se comparan con los de otras sustancias relacionadas.
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