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Los tripanosomátidos son parásitos protozoarios unicelularesque causan numerosas enfermedades en animales,incluyendo humanos. Estos eucariotas primitivos poseenmuchas estructuras y procesos singulares, muchas de lascuales involucran una amplia variedad de helicasas específicasde ADN/ARN. Durante los últimos años hubo grandesesfuerzos para identificar familias de genes asociados conpatogenicidad, virulencia o que fueran indispensables para lasupervivencia de los parásitos. Sin embargo, a pesar que lashelicasas constituyen una de las superfamilias de proteínasmás grandes en la naturaleza, estas fueron poco estudiadasen tripanosomátidos. En este trabajo, los genomas de T.cruzi, T. brucei y L. major fueron analizados en búsquedade genes codificantes para helicasas de ADN/ARN. Sólo lassecuencias correspondientes a una de las variantes alélicasfueron elegidas para ser incluidas en el presente análisis. Deesta manera fueron identificadas un total de 328 posibleshelicasas de las cuales 204 fueron asignados a la súper familia2 (SF2), 42 a la súper familia 1 (SF1) y 76 genes quedaronsin clasificar. En el caso específico de las helicasas de la SF2,la mayoría de los genes ortólogos fueron encontrados enlos tres organismos estudiados, sin embargo, 8 de las 204helicasas de la SF2 mostraron ser específicas de especie. T.cruzi tiene 3 DEAD-box y una DEAH/RHA helicasas específicas,mientras que L. major tiene 3 Swi/Snf2 y T. brucei tienesolamente una, la helicasa RigI. Finalmente, todos los genesobtenidos fueron comparados con aquellos presentes en elgenoma humano para identificar posibles blancos terapéuticos.Cuarenta y dos helicasas encontradas no están representadasen el genoma humano, constituyendo 16 grupos ortólogos.En el caso específico de los Kinetoplástidos, la presencia deestructuras únicas y procesos biológicos involucrando helicasasespecíficas, señala estas súper familias de proteínas comoblancos potenciales para drogas anti-parasitarias.