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La modificación de superficies con moléculas orgánicas puede mejorar y crear nuevas propiedades en las mismas que lleven a su aplicación en electrocatálisis, bisensores y electrónica molecular, entre otras. También pueden ser usadas como sistemas modelo para analizar procesos de transferencia electrónica mediante la inclusión de grupos redox en monocapas organizadas. La técnica más popular para la derivatización de diversos metales como Au, Ag, Hg, es el autoensamblado de alcanotioles que genera monocapas compactas, fáciles de preparar y estables en una ventana amplia de potencial. Actualmente, la electro reducción de sales de diazonio es una vía alternativa para formar funcionalizar diferentes materiales como C y Au, y también Pt, Si, Fe, Cu, Co, Zn, Ni. La películas obtenidas son más difíciles de desorber debido a la formación de un fuerte enlace covalente C-metal. En este trabajo se utilizaron ambas estrategias para modificar superficies de Au con el complejo Os(bpy)2ClpyCH2NHCOPhX, donde X=C,S; es decir se obtuvieron dos sistemas cuya única diferencia reside en el átomo que une el complejo a la superficie. Ambos sistemas fueron caracterizados por Espectroscopía infrarroja de absorción-reflexión (FT-IRRAS), espectroscopía Raman resonante, técnicas electroquímicas (voltametría cíclica y cronoamperometría), Espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS), Microscopía túnel de barrido (STM) y Espectroscopía Túnel (STS). El análisis estuvo focalizado sobre la influencia que tiene la variación del átomo de unión sobre la estructura de la película, la transferencia electrónica entre el osmio y la superfcie de Au. Mientras que los resultados electroquímicos mostraron diferencias importantes en las constantes cinéticas de transferencia electrónica (550s-1 y 17s-1 para Au-S y Au-C, respectivamente), el análisis por STS no mostró diferencias significativas de conductividad entre ambos sistemas. Se discute la diferencia entre ambos sistemas.