INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de ácidos húmicos naturales y sintéticos
Autor/es:
V. FLORIN CHRISTENSEN; A F DE IORIO; M DOS SANTOS AFONSO; R M TORRES SÁNCHEZ
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; V Congreso Iberoamericano de Fisica y Quimica Ambiental; 2008
Institución organizadora:
UNSAM, UBA, SiFyQA
Resumen:
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Los ácidos húmicos (AH) se describen
como una mezcla heterogénea de moléculas con alto peso molecular (entre 2000
y 300000), polidispersos, polielectrólitos estructurados de naturaleza
amfifilica. Los AH, tienen funciones físicas, químicas y biológicas que
permiten mantener la fertilidad del suelo, controlando propiedades de este
como estabilidad de agregados, adsorción y transporte de compuestos orgánicos
hidrofóbicos, biodisponibilidad y complejación de metales en los ecosistemas
debido a su alto contenido en grupos ácidos funcionales. La solubilidad
permite discriminar AH (insolubles) de fúlvicos (AF, solubles a pH inferiores
a 2). Por otro lado, los ácidos húmicos comerciales (AHC), generalmente son
productos sintetizados a partir de carbón.
La
complejidad de composición de los AH, hace que su caracterización haya sido
realizada, principalmente, a través de IR [1-2] encontrándose escasa
información respecto de su caracterización desde el punto de vista
fisicoquímico. En este trabajo se caracterizaron, por DRX, IR, medición de
superficie (por adsorcion de vapor de agua, SA) y de potencial
zeta: cuatro AH (TS, 9, HU, 1722), un AF (3) extraídos de suelo y dos AHC
(Aldrich y Roth). Los espectros de DRX, de
los AH, AF y AHC, muestran en todos los casos anchos picos de difracción
entre 20 y 30°(2Θ), evidenciándose en los AHC la presencia de Cuarzo, calcita
y carbón, mientras que las impurezas encontradas en los AH y AF son
generalmente arcillosas. Los valores de SA encontrados son:
384, 134, 625, 158, 182, 391 y 382, para las muestras TS, 9, HU, 1722, 3,
Aldrich y Roth, respectivamente.
Los
espectros de IR, evidencian en todos los casos la presencia bandas de
absorción a 3500 cm-1 (COOH), 2634 cm-1 (hombro
originado por vibraciones grupo OH
del carboxilo), 1720 cm-1 (estiramiento de grupos aldehídos
y cetonas), 1640 cm-1 (estiramiento olefinas y compuestos
aromáticos), 1368-88 cm-1 (C-H deformaciones de grupos CH2
y CH3 de ácidos carboxílicos); 1220 cm-1 (estiramiento
de esteres, éteres y fenoles); 1050 cm-1 grupos alcoholes y
carbohidratos. Las medias de potencial zeta indicaron, valores negativos del
mismo en todo el rango de pH estudiados (pH 3 a 13), evidenciando la
superficie cargada negativamente como ya lo indicara Tombacz [3]. La
determinación del IEP del AH Aldrich indico un valor de pH de 11.5,
contrariamente al valor de IEP teórico [4] determinado para el AH Flucka por
los pKa obtenidos por curvas de titulación potenciométrica. Esta diferencia
indicaría la complejidad de interrelaciones de los grupos constituyentes de
los ácidos húmicos, lo cual confirma la necesidad de una más profunda
caracterización de los mismos.
1. Stevenson, F. IR: Grupos funcionales. Geochim. et Cosmochim. acta. 35,
471, 1971.
2. Hay, M. B.; Satish, C.; Mineny, C. B. Structural environments of
carboxyl groups in natural organic molecules from terrestrial systems.
Geochim. et Cosmochim. Acta 71, 3518, 2007.
3. Tombacz, E. Heterocoagulation between Montmorillonite and humic
substances. Appl. Clay Sci. 5, 265, 1990.
4. Pertusatti, J.; Prado, A. Buffer capacity of humic acid. J. Coll. and
Interf. Sci. 314, 484, 2007.