Polímeros anfifilicos modificados con Rodaminas B y 6G

MATÍAS DI PAOLO, MARIANO L. BOSSI; EKRAJ, THAPALIYA; FRANSISCO, RAYMO

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2015

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Los copolímeros en bloque formados por un monómerohidrofílico y uno hidrofóbico poseen propiedades anfifílicas y poseen lacapacidad de formar estructuras supramoleculares autoensambladas, que ensolventes acuosos adoptan una conformación micelar, con un núcleo hidrofóbico quepermite encapsular analitos insolubles en agua. Dichas micelas son inocuas, loque permite su incorporación dentro de las células vivas,1 y unaeventual distribución específica de los compuestos encapsulados. Además sepueden incorporar compuestos fluorescentes, lo que permite la observación pormicroscopía óptica en tiempo real de la posición y distribución de estasestructuras. Si bien se puede incorporar más de un analito en su núcleo, estopuede estar limitado por incompatibilidad entre los mismos. Esto puede evitarseincorporando el marcador fluorescente en la cadena principal, dejando el núcleolibre para poder incorporar otros compuestos.En este trabajo se sintetizaron copolímeros utilizando tres monómerosderivados del acido metacrilico: decil-MMA (metil metacrilato), PEG2000-MMAy cantidades variables de un derivado fotoactivable de un colorante xantenico. Laactivación de este último puede realizarse fotquímicamente, por irradiación conluz UV (355 nm), o inducida por una reacción de protonación. Los polímerosobtenidos fueron caracterizados por 1H-RMN para determinar el gradode marcación (fluoróforos/cadena), por GPC para determinar el peso molecular ypor DLS para conocer el número promedio de cadenas por micela. Además sedeterminó la concentración micelar crítica (CMC) utilizando técnicas deabsorbanción UV-Vis y fluorescencia. Posteriormente se realizó unacaracterización de las propiedades fotofísicas de las micelas, en particular surespuesta frente a la irradiación con luz UV y a cambios de pH, este último poragregado directo de ácidos minerales y orgánicos, y por foto-liberación deprotones de un compuesto enjaulado incorporado en el núcleo de la micela. Estoúltimo permitió determinar la accesibilidad de los fluoróforos.Finalmente, micelas conteniendo diferentes analitos fueronincorporadas en células vivas, las cuales fueron observadas por microscopía defluorescencia. La posibilidad de fotoactivar los fluoróforos incorporados, demanera directa o indirecta (utilizando el fotoácido), permitió el uso detécnicas de Súper-Resolución2, por localización de moléculasindividuales.