INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
TRIFENILENOS DIFUNCIONALIZADOS Y SU INCORPORACIÓN EN POLIAMIDAS
Autor/es:
MANZANO, VERÓNICA E.; CUKIERNIK, FABIO D.
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquimica y Quimica Inorganica; 2015
Institución organizadora:
Asociacion Argentina de Investigaciones Fisicoquimicas
Resumen:
Introducción: Dentro del grupo de materiales ?blandos? se encuentran los cristales líquidos columnares (CLC), en los que las moléculas o bloques moleculares se autoorganizan en fases columnares, interesantes por la posibilidad de aprovechar dicha organización supramolecular para transportar carga o energía en dispositivos moleculares. Muchos CLC tienen como unidad mesogénica discótica al trifenileno (TF).1 La síntesis de TF difuncionalizados resulta muy atractiva ya que permitiría obtener diferentes mesofases y propiedades mecánicas. Además, dichos compuestos son bloques de construcción versátiles en la síntesis de redes tridimensionales dempolímeros. En el laboratorio se desarrolló una síntesis eficiente de TF 2,7-disustituidos y de compuestos híbridos que contenían uniones siloxano. Objetivos: En este sentido, se propuso la síntesis de TF sustituidos en las posiciones 2,7 y su funcionalización como amino, con el fin de obtener diferentes poliamidas lineales que contengan unidades de TF en su cadena. Resultados: En el presente trabajo se ha logrado sintetizar compuestos nuevos disustituidos e incorporarlos en la síntesis de poliamidas. Para ello se partió de 2,7-TFDiOH,2 el cual se trató con 1,n- dibromoalcano (donde n puede ser 4, 6 o 10), para dar los compuestos 2a, 2b y 2c, respectivamente. Un tratamiento posterior con azida de sodio permitió obtener los azido derivados 3a, 3b y 3c, que luego se redujeron a los aminos derivados 4a4c. Estos compuestos se polimerizaron con diácidos comerciales (ácido adípico y succínico) para dar poliamidas como 5. Todos los compuestos se caracterizaron completamente por espectroscopía RMN-1H y 13C, IR, microanálisis. Se observaron como señales diagnósticas en RMN-1H los corrimientos de los metilenos vecinos al bromo, azida o amino y las señales diagnósticas de IR de azida (2100 cm-1) y amino (~3000 cm-1). Conclusiones: Se pudieron obtener diaminas de TF 2,7-disustituidas en un camino síntetico conveniente y con muy buenos rendimientos. 1) a) X. Konga, Z. Hea, H. Gopeeb, A. N. Cammidge Liq. Cryst. 2011, 38, 943; b) H. Wu, C. Zhang, J. Pu, Y. Wang Liq. Cryst. 2014, 41, 1173. 2) A. Zelcer, F. Cecchi, P. Alborés, D. Guillon, B. Heinrichb, B. Donnio, F. D. Cukiernik Liq. Cryst. 2013, 40, 1121
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