Retención de arsénico en suelos y su determinación analítica

D. NASSINI; C. ZAMPETTI; C. DIRISIO; M. TUDINO; F. V. MOLINA

Mar del Plata

Congreso; I Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2012

Sociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambiental

El arsénico es conocido por causar efectos tóxicos en la salud. En la Argentina, debido a las condiciones geológicas propias del territorio y a la actividad antropogénica gran parte de aguas subterráneas y suelos presentan altas concentraciones de arsénico (Bundschuh et al., 2008). La retención y liberación del arsénico en suelos está regida por diversos procesos fisicoquímicos, de entre los cuales la adsorción es de gran importancia (Newton et al., 2006; Wang y Mulligan, 2006). En este trabajo se presenta una investigación sobre métodos de determinación de As en suelos, y sobre la adsorción de especies de As(V) en mezclas goetita-ácido húmico, representativo de muchos suelos típicos. Se evaluaron métodos de detección y cuantificación por técnicas electroanalíticas y espectrométricas, y se realizaron mediciones de isotermas de adsorción, combinadas con estudios espectroscópicos para determinar las especies superficiales adsorbidas y el tipo de complejo formado entre las especies y los sustratos. Las isotermas se evaluaron en el rango de pH de 4 a 8 a fuerza iónica constante, comparando la retención en el sistema goetita-húmico con ambos sustratos por separado. Los resultados indican que existe una competencia entre el arseniato y el ácido húmico por la adsorción sobre el óxido. Esto se corrobora en los resultados de ATR-IR. Se encontró que no existe diferencia significativa en las isotermas de adsorción en el rango de pH 4-6, esto puede deberse a que en dicho rango de pH la forma predominante de As es H2AsO4- mientras que la goetita se encuentra por debajo de su punto isoelectrico, es decir que tiene carga positiva. Palabras claves: especiación, adsorción, humus,   Agradecimientos: Los autores agradecen la colaboración de SEGEMAR en las determinaciones por ICP, y de la UBA y CONICET por el financiamiento. Referencias: Bundschuh, J., Litter, M.I. and Perez Carrera, A. eds., 2008. Distribución del Arsénico en las Regiones Ibérica e Iberoamericana, CYTED, Buenos Aires. Newton, K., Amarasiriwardena, D. and Xing, B., 2006. Distribution of soil arsenic species, lead and arsenic bound to humic acid molar mass fractions in a contaminated apple orchard. Environmental Pollution, 143(2), 197–205. Wang, S. and Mulligan, C.N., 2006. Effect of natural organic matter on arsenic release from soils and sediments into groundwater. Environ Geochem Health, 28(3), 197-214.