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Las amidas cíclicas de rodaminas son una familia de compuestos fotocrómicos de alto interés ya que además del cambio de absorción, y por ende del color, el fotocromismo induce una modulación (encendido / apagado) de una señal fluorescente. Esta propiedad poco común en la mayoría de las familias fotocrómicas, se observa debido a la pérdida de la conjugación del cromóforo/fluoróforo sólo en uno de los isómeros (el isómero ciclado). La transformación elimina también la banda de absorción típica de las formas rodamina en el visible. La estabilidad fotofísica del fluoróforo de la forma abierta, es adecuada para la detección a nivel de moléculas individuales, permitiendo utilizar estos compuestos como switches moleculares fluorescentes altamente sensibles. En el presente trabajo, se mostrará el estudio de la cinética de las reacciones de isomerización tanto fotoinducida como la relajación térmica, de un conjunto de amidas cíclicas derivadas de la rodamina B y rodamina 6G, y distintas aminas aromáticas y alifáticas. El estudio se realizó utilizando etanol y mezclas de etanol y agua, como solventes próticos. Se estudió la dependencia de dicha cinética con la concentración de ácido (ácido trifluoroacético, TFA), observando una influencia considerable en ambas reacciones (fotoinducida y térmica). Los compuestos estudiados presentan además un equilibrio oscuro inducido por protones entre dos especies: un isómero abierto, coloreado (lABS ≈ 520 560 nm) y fluorescente (lEM ≈ 550 590 nm), que permite en principio utilizar este tipo de compuestos como indicadores de pH. Se presentarán los parámetros cinéticos obtenidos para las reacciones involucradas, y un mecanismo de reacción sencillo, propuesto para el sistema en estudio consistente con los resultados obtenidos. Finalmente, se analizará la influencia de los grupos sustituyentes, en el fotocromismo de las amidas cíclicas de rodamina.