Equilibrio sólido-líquido en nanoporos parcialmente llenos

ESTEFANIA GONZLEZ SOLVEYRA; EZEQUIEL DE LA LLAVE; GALO J. A. A. SOLER-ILLIA; VALERIA MOLINERO; DAMIAN A. SCHERLIS PEREL

Cordoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquimica

Introducción El confinamiento afecta el comportamiento de fases de fluidos induciendo desplazamientos en las transiciones de fase correspondientes al sistema bulk.1 Para el equilibrio sólido-líquido, la depresión en el punto de fusión puede ser representada mediante la ecuación de Gibbs-Thompson modificada: ΔTm= KGT/(R-d), donde KGT es una constante que depende de la geometría e interacciones del sistema, R es el radio del poro y d es el espesor de una capa liquida que no cristaliza a Tm. Si bien la dependencia de este equilibrio con el tamaño del poro ha sido comprobada experimentalmente y mediante técnicas de simulación,2 poco se sabe a la fecha del efecto del llenado de los poros. Objetivos y metodología El objetivo fue estudiar la transición líquido-cristal para agua confinada en poros cilíndricos amorfos de 3nm de diámetro, tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, en función del llenado de los mismos (f = 0.4, 0.6, 0.9, y 1), empleando para ello métodos de dinámica molecular clásica con un modelo coarse-grain de agua monoatómica.3 Se analizaron los efectos sobre la estructura del hielo, la temperatura de fusión (Tm), la entalpía de fusión así como la existencia de una fase liquida a T