INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DESARROLLO DE UN SISTEMA DE DETECCIÓN SERS BASADO EN NANOTAGS AUNS@AG@SIO2
Autor/es:
LEANDRO BENAVIDES; MARIA ANA CASTRO; SEBASTIÁN ZANGONI; DANIEL H. MURGIDA
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021
Resumen:
Las plataformas de biosensado han sido ampliamente utilizadas tanto en ámbitos científicos como comerciales, desde la detección de gonadotropina coriónica humana en pruebas caseras de embarazo como en el desarrollo de plataformas de detección patogénica temprana in situ. Si bien la estrategia bioquímica es siempre similar, la señal detectada puede cambiar para un mismo sistema. En este contexto, se busca desarrollar un sistema de detección basado en espectroscopia Raman intensificada por superficie (SERS), haciendo énfasis en las capacidades de detección multiplex.En particular, se desarrollaron nanoestructuras hibridas que poseen zonas que concentran densidades de campo electromagnético, o hot spots. Moléculas en estas zonas verán sus señales Raman intensificadas debido a la interaccion de la radiación electromagnética con los plasmones superficiales de la superficie. Las estructuras utilizadas son nanoestrellas de oro[1] (AuNS) recubiertas por plata (AuNS@Ag)[2], las cuales son conjugadas a un reportero Raman cuyas señales se busca detectar. Luego se protege la estructura mediante un recubrimiento con sílica (AuNS@Ag@SiO2)[2]. Estas nanoarquitecturas fueron optimizadas para obtener la máxima intensificación posible en una medida SERS con un láser de 532 nm.En este trabajo se derivatizaron estas nanoestructuras con biotina y, dada su gran afinidad con proteínas como avidina, su señal fue utilizada para confirmar la presencia de avidina sobre una superficie debidamente funcionalizada mediante un escaneo superficial (ver ejemplo en Fig. 1). Esta prueba de concepto permite establecer la versatilidad de la técnica para la detección de analitos, donde los únicos pasos a modificar para un cambio de sistema son los correspondientes a la derivatización del elemento de reconocimiento y el antígeno utilizados.