Modificaciones sintéticas del alcaloide indólico olivacina

PALERMO, J; PIS DIEZ, C.

Potrero de los Funes. San Luis

Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica.; 2017

SAIQO

Se trabajó sobre la olivacina para llevar adelante modificaciones sintéticas, aprovechando la naturaleza nucleofílica del nitrógeno indólico en condiciones básicas. Así, el anión del indol fue tratado con diferentes halogenuros de alquilo formando de este modo dímeros con linkers hidrocarbonados de diferente longitud, y variando a su vez la naturaleza de la molécula que se encuentra en el otro extremo de la cadena. Por otro lado, también fue tratada con halogenuros de alquilo con un triple enlace en el otro extremo de la cadena para luego hacerla reaccionar con una azida orgánica mediante la reacción click catalizada por Cu(I), obteniéndose linkers de estructura triazólica.