Síntesis de heterociclos por reacciones de transferencia electrónica con radicales y radicales aniones como intermediarios

MARÍA E. BUDÉN, VICTORIA A. VAILLARD, ROBERTO A. ROSSI

Académica Española (LAP LAMBERT Academic Publishing Germany)

Año: 2012 p. 70

978-3-659-00635-7

Recientemente se han desarrollado nuevas estrategias para la síntesis de compuestos orgánicos. Entre ellas se encuentra el mecanismo de SRN1. Más recientemente la sustitución homolítica aromática ha incrementado las posibilidades sintéticas. En este libro describiremos nuevas síntesis de heterociclos, que son en su mayoría compuestos utilizados en química medicinal. En este libro, se describirá someramente el mecanismo de SRN1 como así también la sustitución homolítica aromática. Además, se detallará la síntesis de heterociclos siguiendo una secuencia en tándem de reacción de SRN1 intermolecular seguido de un cierre de anillo por una reacción polar, tales como anillos de indoles, benzofuranos, benzofenantridinas, isoquinolonas, benzazepinas, etc., desde 5 hasta 9 miembros. Se presentará la síntesis de heterociclos por reacciones intramoleculares por el mecanismo de SRN1. Los nucleófilos participantes son aniones de amidas, oxazolinas, sulfuros, fenoles, cetonas y aminas. Finalmente, se incluirá la síntesis de heterociclos por reacciones de ciclización 5- exo y 6-exo seguidas de reducción o por una reacción de SRN1, la síntesis de heterociclos por reacción de SRN1 seguida por sustitución homolitica aromática inducida por bases, como así también otros ejemplos.