Estudio de la dimerización de sales de piridinio fotosensibilizada por nanopartículas de CdSe/ZnS.

LUCIANA C. SCHMIDT; RAQUEL E. GALIÁN; JULIA PÉREZ PRIETO

Valencia - España

Simposio; VII Simposio de Investigadores Jóvenes de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ) y SIGMA-Aldrich.; 2010

RSEQ- Sigma Aldrich

Los quantum dots (QDs) son partículas semiconductoras de tamaño nanoscópico que presentan propiedades electrónicas y luminiscentes que dependen del tamaño de la nanopartícula. La absorción de luz por el QD genera un par electrón-hueco, cuya recombinación da lugar a  la emisión del QD. Los QDs del tipo CdSe se pueden comportar como oxidantes y reductores tras la absorción de luz, debido a la existencia de un hueco electrónico en la capa de valencia, y de un electrón en la capa de conducción, dando lugar a una importante desactivación de su fluorescencia.[i],[ii] En el caso de los QDs del tipo core-shell, el confinamiento del hueco en el core hace que los procesos de transferencia electrónica fotoinducida más factibles tengan lugar desde  la nanoparticula a un aceptor en la superficie del QD. El objetivo de este trabajo es estudiar  la capacidad de una sal de piridinio, el cloruro de amino-etil piridinio (1), como aceptor del electrón de la banda de conducción del CdSe/ZnS excitado, así como la viabilidad de la dimerización de la sal en un proceso  fotocatalizado por la nanopartícula. Para ello, se realizaron estudios de la desactivación de la fluorescencia de QDs por adición de la sal de piridinio, utilizando dos QDs pasivados con diferentes ligandos, CS1 con óxido de trioctilfosfina (TOPO) y CS2 con octadecilamina (ODA).  Los resultados demuestran que la adición de 1 produce la desactivación de la fluorescencia en ambos QDs, siendo más efectiva para CS2. [i] Yildiz, I ;  Tomasulo, M. and Raymo, F. M. PNAS, 2006, 11457 [ii] (a) Gill, R.; Freeman, R.; Xu, J.-P.; Willner, I.; Winograd, S.; Shweky, I.; Banin, U. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15376. (b) Sykora, M.; Petruska, M. A.; Alstrum-Acevedo, J.; Bezel, I.; Meyer, T. J.; Klimov, V. I. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9984.