CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Recientemente el desarrollo de nuevos dispositivos de conversión de energía quepuedan en un futuro no muy lejano reemplazar a los combustibles fósiles han tomado verdadera importancia. Dentro de los sistemas que se han desarrollado, las celdas de combustible de óxido sólido (SOFC) son consideradas altamente promisorias debido a su demostrada eficiencia a largo plazo, baja producción de contaminantes, etc. Algunos de los materiales que se destacan en su implementación como electrodos en estas celdas están constituidos por óxidos mixtos con estructura cristalina tipo perovskita (ABO3). Esta clase de materiales ha sido ampliamente estudiada, variando la composición en los sitios A y B, como así también los métodos de síntesis utilizados, los cuales brindan distintos tipos de morfología y/o microestructura a dichos materiales. En el caso del método sol-gel, se suele obtener una mayor área superficialcomparado con la síntesis de estado sólido, lo cual ayuda a mejorar algunas de las propiedades de estos materiales para su funcionamiento en SOFC [1].Es por lo anterior y con el fin de aumentar aún más el área superficial de los materiales tipo perovskita sintetizados por sol-gel, que en este estudio se ha planteado emplear moldes rígidos o hard templates de sílica con estructura porosa [2], obtenidos a partir de la pirólisis rápida de cáscara de arroz (CA) para realizar la síntesis de compósitos de perovskita-sílica y evaluar una posible mejora en la morfología de dichos materiales. En este trabajo se presenta la caracterización por SEM, XPS y DRX de polvos de la perovskita LaCoO3 obtenida por el método sol-gel/hard template, empleando moldes de sílica amorfa y cristalina, realizando además un análisis de la estructura del compósito obtenido. De igual forma se presenta el comportamiento estructural de la sílica producida a partir de CA, a distintas temperaturas (900-1500°C). Se observa para este material silíceo una transición desde la fase amorfa hasta la obtención de una mezcla de dos fases altamente cristalinas (cristobalita y tridimita). Lasproporciones de cada una de estas fases se determinan por análisis Rietveld de los patrones de difracción de polvos obtenidos.