Comportamiento electroquímico del polímero celquat en la interfaz agua/1,2dicloroetano.

J. S. RIVA, V. JUÁREZ, D. BELTRAMO, L. M. YUDI.

Los Cocos, Córdoba, Argentina

Congreso; "V Argentine-Chilean Polymer Symposium" and "VIII Argentine Polymer Symposium"; 2009

Archipol

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La importancia de los polímeros catiónicos reside en su amplia variedad de aplicaciones en el campo de la medicina, y biotecnología, en la industria farmacéutica, de alimentos y de cosméticos. Estos polímeros son utilizados principalmente en la industria cosmética (1,2). Celquat SC240 y SC230, son derivados de la hidroxietilcelulosa sustituida con grupos trimetil amonio (Policuaterbiun 10). Este polímero es altamente soluble en agua  conservando su carga positiva en un amplio rango de pH. El  Celquat L-200, (Policuaternium 4), es un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio (3). Este polímero presenta menor viscosidad y mayor actividad catiónica que  Celquat SC230 y SC240.   La respuesta observada en un sistema de interfaces líquido/líquido es diferente para cada uno de ellos.  Los polímeros Celquat L200 y SC 230 muestran una respuesta típica de procesos de adsorción/desorción electroquímica, en el primer caso con múltliples etapas en el barrido positivo, mientras que en el segundo caso se aprecia un único sistema de picos positivo / negativo. Por otra parte, el compuesto SC 240  sólo exhibe un aumento de la corriente capacitiva. En los voltagramas obtenidos  de celquat L200 se observa que la corriente en el barrido positivo es la resultante del solapamiento de varios procesos de adsroción.   En el barrido negativo se observan dos picos de desorción bien definidos, p1 y p2 (Ep1= 430mV; Ep2=320mV). El potencial de estos picos es constante en todo el intervalo de velocidades de barrido.   Con el fin de asociar cada uno de estos picos a los procesos de adsorción del barrido positivo, se realizaron experimentos de voltametría cíclica variando el potencial de corte. A partir de estos experimentos se puede concluir que p1 está asociado a los procesos de adsorción que ocurren a potenciales menores a 500mV. A medida que aumenta el potencial de corte se observa una disminución en la corriente de p1, junto a un aumento de la corriente de p2, lo cual estaría indicando que a potenciales mayores a 500mV, existe una reorganización de las especies adsorbidas con un apreciable cambio en la energía de desorción.     Se realizan además experimentos variando el pH de la solución acuosa, lo cual conduce a un cambio en la carga del polímero, el tiempo de sostenimiento a diferentes potenciales, y la velocidad de barrido. Los resultados obtenidos permiten correlacionar la estructura de estos polímeros con su comportamiento en una interfaz agua/dicloroetano polarizada.