INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio computacional de la formación espontánea de contactos moleculares
Autor/es:
J. A. OLMOS ASAR; E. P. M. LEIVA; M. M. MARISCAL
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigación Físicoquímica AAIFQ
Resumen:
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<!-- @page { margin: 0.79in } P { margin-bottom: 0.08in } --> La
generación de nanocontactos moleculares, así como el estudio de sus
propiedades eléctricas y mecánicas, han motivado el trabajo de
numerosos grupos de investigación en los últimos años. Cabe destacar lo
realizado por Xu et.al.[1],
quienes midieron experimentalmente la conductancia y la fuerza máxima
de ruptura de nanouniones moleculares formadas por 4,4-bipiridina y
1,8-octanoditiol covalentemente enlazados a electrodos de oro. Existen
varias formas de generar estos contactos moleculares. Un método
reciente es el desarrollado por Haiss et. al.[2],
en el cual los nanocontactos se generan por la desorción espontánea de
uno de los grupos tiolato de una molécula de 1,8-octanoditiol adsorbida
a una superficie de Au(111), en condiciones de bajo cubrimiento, para
adsorberse a una punta de STM cercana a la misma. Estos saltos
moleculares son detectados experimentalmente por la presencia de
variaciones abruptas en la corriente túnel medida.
El
objetivo del presente trabajo es estudiar los mecanismos de formación
de nanocontactos moleculares desde una perspectiva teórica,
considerando energías de activación implicadas en tales procesos, y los
tiempos de espera experimentales.
El sistema estudiado consiste de
una molécula de 1,8-octanoditiol adsorbida inicialmente sobre una
superficie perfecta de Au(111) a través de sus dos grupos tiolato.
Posterior a la relajación del sistema, uno de los grupos tiolato es
forzado a desorberse del sustrato, y se aproxima hacia una punta de STM
ubicada a cierta distancia de la superficie inferior, como puede
observarse en la figura.
Se
realizaron simulaciones a diferentes distancias de separación
punta-sustrato, calculando la energía potencial en función del
levantamiento del grupo tiolato.
Los resultados revelan que los saltos moleculares
son procesos activados, que sólo serán factibles cuando la punta de STM
esté realmente cerca de la superficie del sustrato. Los tiempos de
espera fueron calculados en base a la teoría del estado de transición.
Por otro lado se ha considerado el efecto del campo eléctrico en el proceso de formación de las nanouniones moleculares.