EFECTO CATALÍTICO DEL AGUA EN FASE GASEOSA. REACCIÓN ENTRE EL RADICAL OH Y COVs OXIGENADOS

R. TACCONE; R. JARA TORO; S. I. LANE; F. J. HERNÁNDEZ; G. A. PINO

Villa Cárlos Paz

Congreso; XX CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA (XX CAFQI); 2017

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquimica - Universidad Nacional de Río Cuarto

El agua es una de las especies más abundantes en nuestra atmósfera, además tiene la capacidad de ser tanto donora como aceptora de ptes-H permitiéndole formar complejos muy estables que podrían tener un gran impacto en la química de la atmósfera. En estudios recientes se ha sugerido que una molécula de agua podría catalizar reacciones del radical OH con Compuestos Orgánicos Volátiles (COVs) mediante la formación de complejos unidos por una serie de ptes-H entre el radical OH, el COV y la molécula de H2O. Sin embargo, este efecto no ha sido evidenciado hasta el momento en condiciones atmosféricas y a temperatura ambiente. Por este motivo se determinaron las constantes de velocidad en fase gaseosa para las reacciones entre el radical OH con metanol, etanol y 1-propanol, por un método relativo en cámaras de simulación de condiciones atmosféricas quasi-reales, a presión y temperatura ambiente y valores de humedad relativa ambiente variable. El principio de este método consiste en medir la velocidad de decaimiento de la concentración del COV debido a la oxidación inducida por el radical OH, relativa a un compuesto de referencia (n-Pentano), cuya constante de velocidad de reacción con el mismo radical es bien conocida.