ANSIOGENIC EFFECT OF NEW BIOACTIVE DERIVED OF QUINOLONES

LÓPEZ RIVILLI M.; BIGNANTE E; MOLINA V.; YRANZO G.

Tandil, Buenos Aires – Argentina

Otro; XL Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental, SAFE.; 2008

Sociedad Argentina de Farmacología Experimental, SAFE.

En este trabajo, se presentan los resultados obtenidos para el compuesto 8- bromo-2-(4-fluorofenil)-2H-pirazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ona, cuando se evaluó el efecto del mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 3 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 3 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. En este trabajo, se presentan los resultados obtenidos para el compuesto 8- bromo-2-(4-fluorofenil)-2H-pirazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ona, cuando se evaluó el efecto del mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 3 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 3 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. mismo sobre el perfil de ansiedad de ratas Wistar macho adultas (250-300 grs), en el Laberinto en Cruz Elevado (LEC). Esta metodología está ampliamente validada como paradigma de ansiedad. Los animales fueron inyectados intraperitonealmente y testeados 30 minutos después en el LEC. Se evaluaron las dosis de 0,25; 0,5; 1 y 3 mg/kg, y se encontró un efecto ansiogénico a las dosis de 3 mg/kg, evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas. evidenciado como una reducción en el porcentaje de tiempo de permanencia en los brazos abiertos del LEC con respecto a los animales inyectados con vehículo (control). Por lo cual se concluye que el compuesto evaluado presenta un perfil farmacológico AGONISTA INVERSO en el receptor de las benzodiazepinas.