Nanoláminas y microfibras de hidróxidos dobles laminares intercalados con nalixidato

RICARDO ROJAS; YADIRA ESTEFANÍA SALGUERO SALAS; MONICA C. GARCÍA

Carlos Paz, Córdoba

Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2017

Universidad Nacional de Río Cuarto

MotivaciónLa vehiculización de fármacos en sistemas portadores (SPs) ofrecen múltiples ventajas, incluyendo control de velocidad de liberación, sitio especifidad, protección del fármaco, entre otras. Dentro de las matrices propuestas para la vehiculización de fármacos se encuentran los hidróxidos dobles laminares (LDHs)1. Éstos son compuestos laminares con propiedades de intercambio aniónico que les permiten incorporar fármacos ácidos. La morfología de las partículas de estos sólidos suele ser laminar, con distinto tamaño y agregación dependiendo de la composición de los sólidos y el método de síntesis, aunque se han obtenido también morfologías tubulares o tipo flor. Por su parte, el ácido nalixídico es el fármaco con estructura molecular más simple dentro de la familia de las quinolonas y fluoroquinolonas, antimicrobianos de amplio uso tanto en humanos como en animales2.ResultadosEn este trabajo se obtuvieron SPs con LDHs como matriz y la base conjugada del ácido nalixidico (Nal-) como anión interlaminar. Se realizó un análisis del método de síntesis, mediante la valoración de las sales de los metales que componen las láminas en presencia del fármaco a intercalar. Posteriormente, se evaluaron las síntesis por co-precipitación, tanto a pH constante como a pH variable. Los sólidos obtenidos se caracterizaron mediante análisis químico, difracción de rayos X de polvos, espectroscopia infrarroja y de resonancia magnética nuclear, análisis termogravimétrico y térmico diferencial. La morfología de las partículas se estudió mediante curvas de distribución de tamaño y microscopía electrónica de barrido. La variación del método de síntesis dio lugar a partículas de LDHs con similar estructura pero con distinta morfología: nanoláminas de alrededor de 200 nm de longitud basal y microfibras de 300 nm de grosor y varias micras de largo. Aunque la composición de las láminas es similar en ambas muestras, estas se diferencian en la cantidad de fármaco contenido entre las láminas. Referencias1R. Rojas, D. Aristizabal Bedoya, C. Vasti and C. E. Giacomelli, in Layered Double Hydroxides (LDHs), ed. I. T. Sherman, Nova Press, New York, 2015, pp. 101?120.2M. H. Xiong, Y. Bao, X. Z. Yang, Y. H. Zhu and J. Wang, Adv. Drug Deliv. Rev., 2014, 78, 63?76.