CARACTERIZACIÓN DE TRIFLUOROMETIL FLUOROFORMIL TRIOXOCARBONATO, CF3OC(O)OOOC(O)F: ESTUDIO CONFORMACIONAL Y MECANISMO DE DESCOMPOSICIÓN.

MARTIN MANETTI; MAXIMILIANO A. BURGOS PACI; GUSTAVO A. ARGUELLO

Ciudad de Tucuman

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Química; 2008

Asociacion de Quimica Argentina

Los trióxidos de cadena abierta, son especies conocidas como unas de las mejores precursoras de radicales peróxidos, en este caso perfluorados. Fueron sintetizados trióxidos simétricos del tipo ROOOR`, donde R, R` = CF3, FC(O) y CF3OC(O), estos son el bistrifluorometil trióxido (CF3OOOCF3), el bisfluoroformil trióxido (FC(O)OOOC(O)F) y bistrifluorometoxi trioxidicarbonato (CF3OC(O)OOOC(O)OCF3), los cuales además fueron caracterizados. El trióxido simétrico con R, R` = CF3C(O), el bistrifluorometil trioxidicarbonato (CF3C(O)OOOC(O)CF3) y todas las combinaciones posibles de R ¹ R`, que darían origen a trióxidos asimétricos, son aun desconocidas. El trifluorometil fluoroformil trioxicarbonato (CF3OC(O)OOOC(O)F), es la molécula que surge de interrelacionar dos de estas posibles combinaciones. En este trabajo se detallan los estudios realizados sobre este trióxido: la descomposición térmica a 273 K en presencia de NO2 y el análisis conformacional de esta molécula realizado mediante cálculos computacionales. La síntesis se llevó a cabo a partir de la reacción fotoquímica a 223 K entre anhídrido perfluoroacético ((CF3CO)2O), fluoruro de oxalilo ((FCO)2), monóxido de carbono y oxígeno. La superficie de energia potencial se investigo con el metodo B3LYP/6-311+G*. Se encontraron 18 conformeros de los cuales el mas estable es  s-s-(90.6)-(91.2)-s.