Formacion electroquimica de estructuras lamelares sobre cobre policristalino

ARISNABARRETA, N.; COMETTO, F.P; PATRITO, E.M.

Villa de Merlo

Congreso; 100ª Reunión Nacional de la Asociación Física Argentina; 2015

En el presente trabajo se reporta la formaci ́on de estructuras lamelares de alcanotioles (ATs) sobre cobre policristalino a partir de ́oxido de cobre crecido mediante la aplicaci ́on de un potencial electroquımico. Previamente se ha reportado la s ́ıntesis de estas multicapas a partir de la mezcla de reactivos en solucion obteniendo un precipitado s ́olido luego de m ́as de 15 horas de s ́ıntesis [1]. Es muy bien conocido que al sumergir metales tales como oro, plata y cobre en soluciones de alcanotioles se forman las llamadas monocapas autoensambladas (SAMs). En el caso de Au se observa la desorcion reductiva de las SAMs a potenciales negativos. En el caso de Cu, la interaccion tiol-Cu es m ́as fuerte lo que hace que el potencial de desorci ́on sea m ́as negativo que el de desprendimiento de hidrogeno, por lo que no puede observarse un pico de desorcion reductiva. Sin embargo, la presencia de la SAM puede observarse a potenciales positivos pues bloquea la superficie inhibiendo la oxidacion anodica del Cu. Previamente en nuestro grupo de trabajo se ha estudiado la interacci ́on de cobre oxidado con alcanotioles tanto en solventes organicos como acuosos [2].En este trabajo se investiga la formacion de estructuras lamelares obtenidas luego de sumergir el electrodo de cobre oxidado anodicamente en soluciones milimolares de n-alcanotioles. Este tipo de estructuras lamelares se forman junto con la reduccion del ́oxido de cobre y poseen una gran capacidad pasivante. Seg ́un el espesor del ́oxido, puede prevalecer el mecanismo de reduccion de ́oxido o la formaci ́on de estructuras lamelares. Estas ultimas fueron caracterizadas mediante Voltamperometr ́ıa Cıclica, Espectroscopia de Impedancia Electroquımica y Microscop ́ıa Electronica de Barrido. AdemAs, se investigo el efecto que tiene el largo de la cadena del alcanotiol,su grupo terminal y los tiempos de inmersi ́on en solventes acuosos y org ́anicos.[1] N. Sandhyarani and T. Pradeep, J. of Mater. Chem., 2001, 11, 1294-1299.[2] C. A. Calder ́on, C. Ojeda, V. A. Macagno, P. Paredes-Olivera and E. M. Patrito. J. Phys. Chem. C 2010,114, 3945-3957.